Pemetrexed Baxter

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pemetrexed disodium heptahydrate

Disponible des:

Baxter Holding B.V.

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Agents antinéoplasiques

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2022-12-09

Informació per a l'usuari

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PEMETREXED BAXTER 100 MG, POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
PEMETREXED BAXTER 500 MG, POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR
PERFUSION
pémétrexed
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que PEMETREXED BAXTER et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
PEMETREXED BAXTER
3.
Comment utiliser PEMETREXED BAXTER
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver PEMETREXED BAXTER
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PEMETREXED BAXTER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
PEMETREXED BAXTER est un médicament utilisé dans le traitement du
cancer.
PEMETREXED BAXTER est donné en association avec le cisplatine, un
autre médicament
anticancéreux, comme traitement contre le mésothéliome pleural
malin, une forme de cancer qui
touche l’enveloppe du poumon, chez les patients qui n’ont pas
reçu de chimiothérapie antérieure.
PEMETREXED BAXTER est également donné en association avec le
cisplatine comme traitement
initial des patients atteints d’un cancer du poumon au stade
avancé.
PEMETREXED BAXTER peut vous être prescrit si vous avez un cancer du
poumon à un stade
avancé si votre maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas
beaucoup évolué après une
chimiothérapie initiale.
PEMETREXED BAXTER est également un traitement pour les patients
atteints d’un cancer du
poumon au stade avancé dont la maladie a progressé, après avoir
reçu une 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
PEMETREXED BAXTER 100 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
PEMETREXED BAXTER 500 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PEMETREXED BAXTER 100 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 100 mg de pémétrexed (sous forme de
pémétrexed disodique).
_Excipient à effet notoire _
Chaque flacon contient approximativement 11 mg de sodium.
PEMETREXED BAXTER 500 mg, poudre pour solution à diluer pour
perfusion
Chaque flacon contient 500 mg de pémétrexed (sous forme de
pémétrexed disodique).
_Excipient à effet notoire : _
Chaque flacon contient approximativement 54 mg de sodium.
Après reconstitution (voir rubrique 6.6), chaque flacon contient 25
mg/mL de pémétrexed.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion (poudre pour solution à
diluer).
Poudre lyophilisée de couleur blanche à jaune pâle ou jaune
verdâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Mésothéliome pleural malin
PEMETREXED BAXTER, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement des
patients atteints de mésothéliome pleural malin non résécable et
qui n’ont pas reçu de chimiothérapie
antérieure.
Cancer bronchique non à petites cellules
PEMETREXED BAXTER, en association avec le cisplatine, est indiqué
dans le traitement en
première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à
petites cellules localement avancé ou
métastatique, dès lors que l’histologie n’est pas à
prédominance épidermoïde (voir rubrique 5.1).
PEMETREXED BAXTER est indiqué en monothérapie dans le traitement de
maintenance du cancer
bronchique non à petites cellules, localement avancé ou
métastatique immédiatement à la suite d’une
chimiothérapie à base de sel de platine, dès lors que
l’histologie n’est pas à prédominance épider
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents