NATRECOR Poudre pour solution

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Nésiritide

Dostupno od:

JANSSEN INC

ATC koda:

C01DX19

INN (International ime):

NESIRITIDE

Doziranje:

1.5MG

Farmaceutski oblik:

Poudre pour solution

Sastav:

Nésiritide 1.5MG

Administracija rute:

Intraveineuse

Jedinice u paketu:

5ML

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

MISCELLANEOUS VASODILATATING AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152348001; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2012-08-01

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NATRECOR
®*
nésiritide pour injection
poudre lyophilisée pour solution
flacon de 1,5 mg
peptide natriurétique humain recombinant de type B (rhBNP)
UNE AUTORISATION DE COMMERCIALISATION AVEC CONDITIONS A ÉTÉ ÉMISE
EN FAVEUR DE
L'UTILISATION DE NATRECOR
® DANS LE TRAITEMENT DES PATIENTS HOSPITALISÉS EN
RAISON D’UNE INSUFFISANCE CARDIAQUE EN DÉCOMPENSATION AIGUË (ICDA)
PRÉSENTANT DES MANIFESTATIONS SYMPTOMATIQUES ACCOMPAGNÉES D’UNE
DYSPNÉE
MODÉRÉE À SÉVÈRE. CES PATIENTS MANIFESTENT DES SIGNES ET DES
SYMPTÔMES
D'INSUFFISANCE CARDIAQUE PERSISTANTE, EN DÉPIT D'UN TRAITEMENT
INTRAVEINEUX DE
DEUX HEURES PAR DIURÉTIQUES DE L’ANSE. CETTE AUTORISATION EST
ACCORDÉE SOUS
RÉSERVE DE CONFIRMATION SUPPLÉMENTAIRE DU BÉNÉFICE CLINIQUE. LES
PATIENTS
DOIVENT ÊTRE AVISÉS DE LA NATURE CONDITIONNELLE DE CETTE
AUTORISATION.
Cette monographie de produit est la propriété exclusive de Janssen
Inc.
Il est interdit de la reproduire en tout ou en partie sans
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écrite de Janssen Inc.
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.ca
Date de préparation :
8 novembre 2007
Date de révision :
18 janvier 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 151018
* Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d’une licence.
© 2012 JANSSEN Inc.
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prometteur, sont de grande qualité et
affichent un profil d’innocuité acceptable, sel