Zavicefta

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-02-2024

Aktivni sastojci:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Dostupno od:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC koda:

J01

INN (International ime):

ceftazidime, avibactam

Terapijska grupa:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Područje terapije:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Terapijske indikacije:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2016-06-23

Uputa o lijeku

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_ceftazidimum/avibactamum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zavicefta un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zavicefta lietošanas
3.
Kā lietot Zavicefta
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zavicefta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZAVICEFTA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ZAVICEFTA
Zavicefta ir antibiotisks līdzeklis, kas satur divas aktīvās vielas
– ceftazidīmu un avibaktāmu.

Ceftazidīms pieder pie antibiotisko līdzekļu grupas, ko sauc par
“cefalosporīniem”. Tas var
panākt daudzu veidu baktēriju bojāeju.

Avibaktāms ir “bēta-laktamāzes inhibitors”, kas palīdz
ceftazidīmam nonāvēt dažas baktērijas,
kuras ceftazidīms nespēj nonāvēt viens pats.
KĀDAM NOLŪKAM ZAVICEFTA LIETO
Zavicefta lieto pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā
no 3 mēnešiem, lai ārstētu:

vēdera dobuma un zarnu trakta (vēdera) infekcijas;

urīnpūšļa vai nieru infekcijas, ko sauc par “urīnceļu
infekcijām”;

plaušu infekciju, ko sauc par “pneimoniju”;

infekcijas, ko izraisījušas baktērijas, kuru bojāeju nespēj
panākt citas antibiotikas.
Zavicefta lieto pieaugušajiem, lai ārstētu asins infekciju, kas
saistīta ar infekcijām vēderā, urīnceļos,
vai pneimoniju.
KĀ ZAVICEFTA DARBOJAS
Zavicefta darbojas, nonāvējot noteikta veida baktērijas, kas var
izraisīt nopietnas infekcij
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zavicefta 2 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur ceftazidīma pentahidrātu, kas atbilst 2 g
ceftazidīma (_ceftazidimum_), un
avibaktāma nātrija sāli, kas atbilst 0,5 g avibaktāma
(_avibactamum_).
Pēc pulvera izšķīdināšanas 1 ml šķīduma satur 167,3 mg
ceftazidīma un 41,8 mg avibaktāma (skatīt
6.6. apakšpunktu).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Zavicefta satur aptuveni 146 mg nātrija katrā flakonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai).
Balts vai dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Zavicefta indicēts pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem
vecumā no 3 mēnešiem turpmāk
norādīto infekciju ārstēšanai (skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu):

komplicēta intraabdomināla infekcija (kIAI),

komplicēta urīnceļu infekcija (kUCI), arī pielonefrīts,

hospitāla pneimonija (HP), arī ar plaušu ventilāciju saistīta
pneimonija (VSP),
Pieaugušo pacientu ar bakterēmiju, kas radusies vai varētu būt
radusies saistībā ar kādu no iepriekš
uzskaitītajām infekcijām, ārstēšanai.
Zavicefta ir indicēts arī aerobisku gramnegatīvu mikroorganismu
izraisītu infekciju terapijai
pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā no 3 mēnešiem
ar ierobežotām ārstēšanas
iespējām (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par racionālu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušajiem un pediatriskajiem pacientiem vecumā no 3 mēnešiem,
kuru ārstēšanas iespējas ir
ierobežotas, Zavicefta lietošana aerobisku gramnegatīvu
mikroorganismu izraisītu infekciju terapijai ir
ieteicama tikai pēc infekcijas slimību ārstēšanā pietiekami
pieredzējuša ārsta konsultācijas (
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-11-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata