Yttriga

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2021

Aktivni sastojci:

yttrium (90Y) chloride

Dostupno od:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

ATC koda:

V09

INN (International ime):

yttrium [90Y] chloride

Terapijska grupa:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Područje terapije:

Radjonuklidi Imaging

Terapijske indikacije:

Biex jintuża biss għar-radjutikkettar ta 'molekuli ta' carrier, li ġew speċifikament żviluppati u awtorizzati għar-radjutikkettar ma 'dan ir-radjonuklide. Prekursur radjufarmaċewtiku - Mhux intenzjonat għall-użu dirett fil-pazjenti.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2006-01-19

Uputa o lijeku

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
YTTRIGA PREKURSUR RADJUFARMAĊEWTIKU , SOLUZZJONI
Yttrium (
90
Y) chloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava, jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Yttriga u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tuża Yttriga
3.
Kif għandek tuża Yttriga
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Yttriga
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU YTTRIGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Yttriga hu mediċina radjuattiva użat flimkien ma’ mediċina oħra
li jiġi mmirat għall-ċelluli speċifiċi
tal-ġisem.
Meta tintlaħaq it-targit, Yttriga jagħti dożi żgħar ħafna ta’
radjazzjoni lil dawn is-siti speċifiċi.
Għal aktar tagħrif dwar it-trattament u l-effetti possibbli
kkawżati mill-prodott mediċinali li ser ikun
radjutikkettat, jekk jogħġbok irreferi għall-fuljett ta’ tagħrif
tal-prodott mediċinali li ser ikun użat
miegħu bħala sieħeb kombinat.
2.
QABEL MA TUŻA L-YTTRIGA
TUŻAX YTTRIGA:
-
jekk int allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva)
għall-Yttrium (
90
Y) chloride jew sustanzi
oħra ta’ Yttriga.
-
jekk inti tqila jew jekk hemm il-possibbilità li tista’ tkun tqila
(ara hawn taħt).
Oqgħod attent ħafna b’Yttriga
-
Yttriga hu mediċina radjuattiva u jintuża biss flimkien ma’
prodott mediċinali ieħor. Mhux
intenzjonat li jingħata b’mod dirett fil-pazjenti.
-
Peress li hemm liġijiet stretti dwar l-użu, tbagħbis u r-rimi ta'
prodotti radjufarmaċewtiċi,
Yttriga dejjem ser jintuża fi sptar jew f’ambjent simili. Ser ikun
immaniġġjat u mogħti minn
nies li huma mħarrġa u kkwalifikati fl-immaniġġjar sigur
tal-materjal radju
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Yttriga prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 ml ta’ soluzzjoni sterili fiha 0.1-300 GBq Yttrium (
90
Y) fid-data u l-ħin tar-referenza (li
jikkorrispondu għal 0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium [
90
Y]) (bħala Yttrium [
90
Y] chloride).
Kull kunjett ta’ 3ml fih 0.1-300 GBq, li jikkorrispondi għal
0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium (
90
Y),
fid-data u l-ħin tar-referenza. Il-volum hu 0.02-- 3 ml.
Kull kunjett ta’ 10ml fih 0.1-300 GBq, li jikkorrispondi għal
0.005-15 mikrogrammi ta’ Yttrium
(
90
Y), fid-data u l-ħin tar-referenza. Il-volum hu 0.02-5 ml.
L-attività speċifika teoretika hi
20 GBq/mikrogrammi ta’ Yttrium (
90
Y) (ara sezzjoni 6.5).
Yttrium (
90
Y) chloride hu prodott bit-taħsir tal-prekursur radjuattiv tiegħu
Strontium (
90
Sr). Jinbidel
bil-mod bir-radjuattività bl-emissjoni ta’ radjazzjoni beta ta’
2.281 MeV (99.98 %) ta’ enerġija
massimali għal Zirconium (
90
Zr) stabbli.
Yttrium (
90
Y) għandu
_half-life_
ta’ 2.67 ġranet (64.1 siegħa).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi,ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Prekursur radjufarmaċewtiku, soluzzjoni
Solużżjoni ċara bla kulur, ħielsa minn materjal f’sura ta’
partikuli.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Biex jintuża biss għar-radjutikkettar tal-molekuli
_carrier_
, li kienu żviluppati speċifikament
u awtorizzati għar-radjutikkettar ma’ dan ir-radjunuklid.
Prekursur radjufarmaċewtiku – Mhux intenzjonat għall-użu dirett
fil-pazjenti
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Yttriga għandu jintuża biss minn speċjalisti li għandhom
esperjenza ta’ radjutikkettar
_in vitro_
.
Pożoloġija
Il-kwantità ta’ Yttriga li hi meħtieġa għar-radjutikkettar u
l-kwantità tal-prodott mediċinali Yttrium
(
90
Y)-ittikkettat li hu sussegwentement mogħti ser tiddependi
mill-prodott mediċinali radjutikkettat u l-
użu intenzjon
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata