Xtandi

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-06-2022

Aktivni sastojci:

enzalutamide

Dostupno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC koda:

L02BB04

INN (International ime):

enzalutamide

Terapijska grupa:

Endokrin terápia

Područje terapije:

Prosztatikus daganatok

Terapijske indikacije:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2013-06-21

Uputa o lijeku

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XTANDI 40 MG LÁGY KAPSZULA
enzalutamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xtandi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xtandi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xtandi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xtandi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XTANDI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xtandi hatóanyaga az enzalutamid. A Xtandi-t olyan felnőtt férfi
betegeknél alkalmazzák, akiknél a
prosztatadaganat:
-
már nem reagál a tesztoszteronszintet csökkentő hormonkezelésre
vagy műtéti beavatkozásra,
vagy
-
a betegség a szervezet más részeire is átterjedt és reagál a
tesztoszteronszintet csökkentő
hormonkezelésre vagy műtéti beavatkozásra.
HOGYAN HAT A XTANDI
A Xtandi olyan gyógyszer, amely blokkolhatja az androgének (pl. a
tesztoszteron) aktivitását. Az
androgének gátlásán keresztül az enzalutamid megakadályozza a
prosztata daganatos sejtjeinek
növekedését és osztódását.
2.
TUDNIVALÓK A XTANDI SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A XTANDI-T
-
Ha allergiás az enzalutamidra vagy a Xtandi (a 6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
Ha terhes 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓ
GYSZER NEVE
Xtandi 40 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xtandi 40 mg lágy kapszula
40 mg enzalutamidot tartalmaz lágy kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
57,8 mg szorbitot tartalmaz lágy kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula.
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás alakú lágy kapszula
(körülbelül 20 mm × 9 mm), az egyik
oldalán fekete „ENZ” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xtandi javallott:
•
metasztatizáló, hormonszenzitív prosztatarákban (mHSPC) szenvedő
felnőtt férfiak kezelésére
androgéndeprivációs kezeléssel kombinációban (lásd 5.1 pont).
•
magas kockázatú, nem metasztatizáló, kasztráció-rezisztens
prosztatarákban (CRPC-ben)
szenvedő felnőtt férfiak kezelésére (lásd 5.1 pont)._ _
•
sikertelen androgéndeprivációs kezelés után tünetmentes vagy
kevés tünetet mutató,
metasztatizáló CRPC-ben szenvedő felnőtt férfiak kezelésére,
akiknél a kemoterápia elkezdése
klinikailag még nem javallott (lásd 5.1 pont)._ _
•
metasztatizáló, CRPC-ben szenvedő felnőtt férfiak kezelésére,
akiknek a betegsége
docetaxel-kezelés mellett vagy azt követően progrediált._ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az enzalutamiddal történő kezelést a prosztatarák kezelésében
jártas szakorvosnak kell elkezdenie és
felügyelnie.
_ _
Adagolás
Az ajánlott adag 160 mg enzalutamid (négy darab 40 mg-os lágy
kapszula) napi egyszeri dózisban.
Azoknál a betegeknél, akiket nem sebészeti eljárással
kasztráltak, a kezelés alatt a gyógyszeres
kasztrációt luteinizáló hormon-releasing hormon-
(
LHRH) analóggal folytatni kell.
Amennyiben a beteg elfelejti bevenni a Xtandi-t a szokásos időben,
úgy az orvos által előírt adagot a
szokásos időponthoz képest a lehető leghamarabb be kell venni.
Amennyiben a beteg az egész napi
adagot kihagyja, úgy a kezelést a k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-05-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata