Vivanza

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2022

Aktivni sastojci:

vardenafiili

Dostupno od:

Bayer AG 

ATC koda:

G04BE09

INN (International ime):

vardenafil

Terapijska grupa:

urologiset

Područje terapije:

Erektiohäiriö

Terapijske indikacije:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Erektiohäiriöt on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektio riittävän tyydyttävää seksuaalista suorituskykyä. Jotta Vivanza toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio. Vivanza-valmistetta ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2003-03-04

Uputa o lijeku

                                48
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
49
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VIVANZA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vardenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Vivanza on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vivanza-valmistetta
3.
Miten Vivanza-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vivanza-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIVANZA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vivanza sisältää vardenafiiliä, joka kuuluu tyypin 5
fosfodiesteraasin estäjiksi kutsuttuihin lääkkeisiin.
Niitä käytetään erektiohäiriön hoitoon aikuisilla miehillä.
Erektiohäiriö on tila, joka merkitsee
vaikeuksia saavuttaa tai ylläpitää erektio.
Vähintään yhdellä kymmenestä miehestä on vaikeuksia saavuttaa
tai ylläpitää erektiota ajoittain. Syyt
tähän saattavat olla fyysisiä tai psyykkisiä tai molempia.
Riippumatta syystä, lihas- ja
verisuonimuutoksien vuoksi veren virtaus penikseen ei ole riittävä
jäykkyyden saavuttamiseksi ja
ylläpitämiseksi.
Vivanza vaikuttaa ainoastaan kun olet seksuaalisesti kiihottunut.
Kehossasi on luonnostaan
kemiallinen aine, joka saa aikaan erektion menetyksen. Vivanza
vähentää tämän aineen vaikutusta.
Vivanza auttaa erektion ylläpitämisessä riittäv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vivanza 5 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Vivanza 10 mg kalvopäällysteiset tabletit.
Vivanza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg vardenafiilia
(hydrokloridina).
Yksi 10 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
vardenafiilia (hydrokloridina).
Yksi 20 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg
vardenafiilia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vivanza 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “5”.
Vivanza 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “10”.
Vivanza 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella ”v” ja toisella
puolella “20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito. Erektiohäiriöksi
katsotaan kykenemättömyys saavuttaa tai
ylläpitää tyydyttävään seksuaaliseen kanssakäymiseen riittävä
erektio.
Jotta Vivanza toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositusannos on 10 mg otettuna tarvittaessa noin 25-60 minuuttia
ennen seksuaalista kanssakäymistä.
Lääkkeen tehokkuuden ja siedettävyyden mukaan annos voidaan
suurentaa 20 mg:aan tai pienentää
5 mg:aan. Suurin suositeltu annos on 20 mg. Suurin suositeltu
annostiheys on kerran päivässä.
Vivanza voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Vaikutuksen alku saattaa
viivästyä, jos tabletti otetaan
runsasrasvaisen aterian yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät (≥ 65-vuotiaat) _
Annosta ei ole tarpeen säätää iäkkäille potilaille. Annoksen
suurentamista 20 mg:n maksimiannokseen
tulisi kuitenkin harkita huolellisesti yksil
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata