Vivanza

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2022

Aktivni sastojci:

варденафил

Dostupno od:

Bayer AG 

ATC koda:

G04BE09

INN (International ime):

vardenafil

Terapijska grupa:

Urologicals

Područje terapije:

Ерективна дисфункция

Terapijske indikacije:

Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. Ерективната дисфункция е невъзможността да се постигне или поддържа ерекция на пениса, достатъчна за задоволително сексуално представяне. За това за Vivanza, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране . Vivanza не е показан за употреба от жени.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2003-03-04

Uputa o lijeku

                                52
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIVANZA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
варденафил (vardenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vivanza и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vivanza
3.
Как да приемате Vivanza
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vivanza
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIVANZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vivanza съдържа варденафил, който
принадлеж
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vivanza 5 mg филмирани таблетки
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка от 5 mg филмирани
таблетки съдържа 5 mg варденафил (vardenafil)
(като
хидрохлорид)
_. _
Всяка таблетка от 10 mg филмирани
таблетки съдържа 10 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_._
Всяка таблетка от 20 mg филмирани
таблетки съдържа 20 mg варденафил
(vardenafil) (като
хидрохлорид)
_. _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa.
Vivanza
5 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 10 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
Vivanza 20 mg филмирани таблетки
Кръгли оранжеви таблетки, означени с
“v” от едната страна и “5” от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже. Еректилната
дисфункция е
невъзможността да се постигне или
поддържа ерек
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata