Temozolomide Sun

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-03-2022

Aktivni sastojci:

temozolomide

Dostupno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Temozolomide Saule ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušiem pacientiem ar jaunatklātiem glioblastoma multiforme kopā ar staru terapijas (RT) un pēc tam kā monotherapy apstrāde;bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2011-07-13

Uputa o lijeku

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūms rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Temozolomide SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide SUN lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temozolomide SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide SUN ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide SUN lieto pacientu ar specifiskām smadzeņu audzēju
formām ārstēšanai:
1.
pirmreizēju multiformo glioblastomu. Temozolomide SUN vispirms lieto
vienlaicīgi ar staru
terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
2.
ļaundabīgu gliomu, tādu kā multiformo glioblastomu vai
anaplastisko astrocitomu.
Temozolomide SUN lieto, ja pēc standartterapijas konstatēts
recidīvs vai audzēja progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEMOZOLOMIDE SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret temozolomide vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir bijusi alerģiskā reakcija uz dakarbazīnu (pretv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide SUN 5 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 20 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 100 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 140 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 180 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 30,97 mg laktozes.
20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 18,16 mg laktozes.
100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 90,801 mg laktozes.
140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 127,121 mg laktozes.
180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 163,441 mg laktozes.
250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 227,001 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg cietā kapsula (kapsula)
Cietās želatīna kapsulas ar baltu necaurspīdīgu vāciņu un
korpusu, kā arī uzrakstu zaļā krāsā. Vāciņš ir
ar uzrakstu “890”. Korpuss ir ar uzrakstu “5 mg” un divām
līnijām.
20 mg cietā kapsula (kapsula)
Cietās želatīna kapsulas ar baltu necaurspīdīgu vāciņu un
korpusu, kā arī uzrakstu dzeltenā krāsā.
Vāciņš ir ar uzrakstu “891”. Korpuss ir ar uzrakstu “20 mg”
un divām līnijām.
100 mg cietā kapsula (kapsula)
Cietās želatīna kapsulas ar baltu necaurspīdīgu vāciņu un
korpusu, kā arī uzrakstu rozā krāsā. Vāciņš ir
ar uzrakstu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata