Sustiva
Država: Europska Unija
Jezik: bugarski
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
14-03-2024
Svojstava lijeka
(SPC)
14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
26-01-2018
Aktivni sastojci:
ефавиренц
Dostupno od:
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
ATC koda:
J05AG03
INN (International ime):
efavirenz
Terapijska grupa:
Антивирусни средства за системно приложение
Područje terapije:
ХИВ инфекции
Terapijske indikacije:
Sustiva е показан в комбинация от антивирусно лечение на човека-имунна недостатъчност-вирус-1 (HIV-1)-инфектирани възрастни, юноши и деца три години на възраст и стар. Стокрин не са надлежно проучени при пациенти с напреднал състояние на ХИВ-инфекция, а именно при пациенти с ниво на броя на cd4 < 50 клетки/мм3, или след провала на протеаза-инхибитор (ПИ)-съдържащи схеми. Въпреки че кръстосана резистентност эфавиренза с ИП не е регистриран, в момента няма достатъчно данни за ефективността се използват по-късно ПЕЕ на базата на комбинирана терапия при неефективност схеми, съдържащи Сустива.
Proizvod sažetak:
Revision: 48
Status autorizacije:
упълномощен
Datum autorizacije:
1999-05-28
Uputa o lijeku
101
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
102
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SUSTIVA 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ефавиренц (efavirenz)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SUSTIVA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете SUSTIVA
3.
Как да приемате SUSTIVA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SUSTIVA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SUSTIVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
SUS
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 28,5 mg
лактоза (като монохидрат).
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 57,0 mg
лактоза (като монохидрат).
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
ефавиренц
_(ефавиренц)_
.
Помощно вещество с известно действие
Bсяка твърда капсула съдържа 114,0 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
SUSTIVA 50 mg твърди капсули
Тъмно жълти и бели капсули, с
отпечатан надпис "SUSTIVA" върху тъмно
жълтата капачка и
"50 mg" върху бялото тяло.
SUSTIVA 100 mg твърди капсули
Бели капсули, с отпечатан надпис "SUSTIVA"
върху тялото и "100 mg" върху капачката.
SUSTIVA 200 mg твърди капсули
Тъмно
Pročitajte cijeli dokument
