Stayveer

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-03-2023

Aktivni sastojci:

bosentan (as monohydrate)

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

C02KX01

INN (International ime):

bosentan monohydrate

Terapijska grupa:

Önnur háþiýstingslækkandi

Područje terapije:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapijske indikacije:

Meðferð á lungnaslagæðaháþrýstingi (PAH) til að bæta æfingargetu og einkenni hjá sjúklingum með WHO-virkni í flokki III. Verkun hefur verið sýnt fram á:aðal (sjálfvakin og ættingja) PAH;PAH efri að liðagigt án verulega millibils lungnasjúkdóm;PAH tengslum með meðfædda almenn-til-í lungum shunts og Eisenmenger er lífeðlisfræði. Nokkrar endurbætur hafa líka verið sýnt fram í sjúklinga með PAH SEM hagnýtur II. Stayveer er einnig ætlað að fækka nýja stafræna sár í sjúklinga með almenna mænusigg og áframhaldandi stafræna-magasár.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2013-06-24

Uputa o lijeku

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
STAYVEER 62,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
STAYVEER 125 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
bósentan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um STAYVEER og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota STAYVEER
3.
Hvernig nota á STAYVEER
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á STAYVEER
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM STAYVEER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
STAYVEER töflur innihalda bósentan, sem blokkar náttúrulegt
hormón sem kallast endóthelín-1
(ET-1) sem veldur því að æðar þrengjast. STAYVEER veldur því
æðavíkkun og tilheyrir þeim flokki
lyfja sem kallast „endóthelín viðtakablokkar”.
STAYVEER er notað við:

HÁÞRÝSTINGI Í LUNGNASLAGÆÐUM: Háþrýstingur í
lungnaslagæðum er sjúkdómur sem einkennist
af mikilli þrengingu í blóðæðum lungna, sem veldur háum
blóðþrýstingi í blóðæðunum
(lungnaslagæðunum), sem flytja blóð frá hjarta til lungna.
Þrýstingurinn minnkar það magn
súrefnis sem kemst inn í blóðrás lungnanna og torveldar þannig
hreyfingu. STAYVEER víkkar
lungnaslagæðarnar, þannig að auðveldara verður fyrir hjartað
að dæla blóði um þær. Þetta
lækkar blóðþrýstinginn og dregur úr einkennunum.
STAYVEER er notað til að meðhöndla sjúklinga með
lungnaháþrýsting í flokki III til að
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 62,5 mg bósentan (sem
einhýdrat).
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 125 mg bósentan (sem einhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverri
töflu, þ.e.a.s. er sem næst natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (töflur):
STAYVEER 62,5 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, kringlóttar, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „62,5” öðrum
megin.
STAYVEER 125 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugular-hvítar, sporöskjulaga, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, stimplaðar með „125” öðrum
megin.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á lungnaháþrýstingi (pulmonary arterial
hypertension, PAH) til að bæta áreynsluþol og
einkenni hjá sjúklingum í WHO starfshæfnisflokki III. Sýnt hefur
verið fram á virkni gegn:

Háþrýstingi í lungnaslagæð án þekktrar orsakar (sjálfvakinn
og arfgengur)

Háþrýstingi í lungnaslagæð í kjölfar herslishúðar
(scleroderma) án marktæks
millivefslungnasjúkdóms

Háþrýstingi í lungnaslagæð í tengslum við meðfædda tengingu
milli útæðablóðrásar og
lungnablóðrásar (systemic-to-pulmonary shunts) og Eisenmenger galla
(Eisenmenger’s
physiology).
Einnig hefur verið sýnt fram á einhvern bata hjá sjúklingum með
lungnaháþrýsting í WHO
starfshæfnisflokki II (sjá kafla 5.1).
STAYVEER er einnig ætlað til að fækka nýjum sárum á
fingrum/tám hjá sjúklingum með útbreitt
herslismein (systemic sclerosis) og virk sár á fingrum/tám (digital
ulcer disease) (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Lyfjagjöf
Töflurnar skulu teknar inn að morgni og að kvöldi, me
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-12-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata