Spironolactone Ceva

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-11-2017

Aktivni sastojci:

spironolakton

Dostupno od:

Ceva Santé Animale

ATC koda:

QC03DA01

INN (International ime):

spironolactone

Terapijska grupa:

Psy

Područje terapije:

Diuretyki

Terapijske indikacije:

Do stosowania w połączeniu ze standardową terapią (w tym leki moczopędne wsparcia, gdzie jest to konieczne) w celu leczenia niewydolności serca spowodowanej zaworów niedomykalności u psów.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2007-06-20

Uputa o lijeku

                                24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
25
ULOTKA INFORMACYJNA
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francja
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
Spironolakton
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH
SUBSTANCJI
Spironolactone Ceva 10 mg zawiera 10 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg zawiera 40 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg zawiera 80 mg spironolaktonu
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Tabletki Spironolactone Ceva stosuje się u psów w połączeniu z
terapią standardową (włączając
środki moczopędne, jeżeli konieczne) w leczeniu niewydolności
zastoinowej serca, spowodowanej
cofaniem krwi z komory do przedsionka.
26
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek (uszkodzenie/dysfunkcja nerek).
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt używanych lub przeznaczonych do hodowli.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U samców często wykrywano odwracalną atrofię prostaty
(zmniejszenie rozmiaru).
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA
P
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Spironolactone Ceva 10 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 40 mg tabletki dla psów
Spironolactone Ceva 80 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJA CZYNNA:
Spironolactone Ceva 10 mg zawiera 10 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 40 mg zawiera 40 mg spironolaktonu
Spironolactone Ceva 80 mg zawiera 80 mg spironolaktonu
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Spironolactone Ceva 10 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 10
mm, z zaznaczonym podziałem
na dwie części
Spironolactone Ceva 40 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 17
mm, z zaznaczonym podziałem
na dwie części
Spironolactone Ceva 80 mg: brązowa, owalna tabletka, o długości 20
mm, z zaznaczonym podziałem
na cztery części
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do stosowania u psów w połączeniu z terapią standardową
(włączając środki moczopędne, jeżeli
konieczne) w leczeniu niewydolności zastoinowej serca, spowodowanej
cofaniem krwi z komory do
przedsionka.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów z hipoadrenokortycyzmem, hiperkaliemią lub
hiponatremią.
Nie stosować w połączeniu z niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi
(NLPZ) u psów z
niewydolnością nerek (uszkodzenie/dysfunkcja nerek).
Nie stosować w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt używanych lub przeznaczonych do hodowli.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Przed podaniem spironolaktonu razem z inhibitorami konwertazy
angiotensyny (ACE inhibitorami)
należy sprawdzić funkcję nerek oraz poziom potasu w surowicy krwi.
Jak wynika z badań 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata