Spherox

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-08-2023

Aktivni sastojci:

ihmisen autologisten matriisiin liittyvien kondrosyyttien palloja

Dostupno od:

CO.DON Gmbh

ATC koda:

M09AX02

INN (International ime):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapijska grupa:

Muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin

Područje terapije:

Porakasvaimet

Terapijske indikacije:

Reisiluun condilian ja polven patellaoireiden oireiden korjaaminen (International Crust Repair Society [ICRS] III tai IV), joiden vikoja on enintään 10 cm2 aikuisilla.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2017-07-10

Uputa o lijeku

                                22
B.
PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SPHEROX 10
–
70 SOLUPALLOA/CM
2
, IMPLANTAATTISUSPENSIO
Ihmisen autologisten rustosolujen ja soluväliaineen muodostamia
solupalloja
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spherox on ja mihin sitä käytetään?
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Spheroxia?
3.
Miten Spheroxia käytetään?
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spheroxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPHEROX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN?
Spherox on lääke, jota käytetään
POLVEN RUSTOVAURIOIDEN KORJAAMISEEN
aikuisilla ja nuorilla, joiden
nivelen luut ovat lopettaneet kasvamisen. Rustokudos on nivelten
sisällä oleva kova, sileä kerros
luunpäiden pinnalla. Se suojaa luita ja mahdollistaa nivelten
moitteettoman toiminnan. Spheroxia
käytetään aikuisilla ja nuorilla, joiden luut ovat lopettaneet
kasvamisen, jos polven rustokudos
vaurioituu esimerkiksi akuutissa vammassa, kuten kaatuessa, tai
pitkäaikaisen kulumisen seurauksena
tilanteessa, jossa paino jakautuu epätasaisesti nivelessä.
Spheroxilla hoidetaan vaurioita, joiden koko
on enintään 10 cm².
Spherox sisältää ns. solupalloja. Solupallo näyttää pieneltä
helmeltä, joka on tehty omasta kehostasi
otetuista rustosoluista ja rustomateriaalista. Solupallot valmistetaan
siten, että yhdestä nivelestäsi
otetaan lyhyessä toimenpiteessä pieni rustonäyte, jota viljellään
laboratoriossa lääkkeen
valmistamiseksi. Solupallot viedään vaurioituneen ruston alueelle
kirurgisen toimenpiteen yhte
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spherox 10–70 solupalloa/cm
2
, implantaattisuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
2.1
YLEISKUVAUS
Implantaatioon tarkoitetut ihmisen autologisista rustosoluista ja
soluväliaineesta koostuvat solupallot
suspensiona isotonisessa natriumkloridiliuoksessa.
2.2
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Solupallot ovat ihmisen autologisten
_ex vivo_
-viljeltyjen rustosolujen ja niiden tuottaman
soluväliaineen muodostamia pallomaisia aggregaatteja.
Jokainen esitäytetty ruisku tai asetin sisältää tietyn määrän
solupalloja hoidettavan vaurioalueen koon
mukaan (10–70 solupalloa/cm
2
).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Implantaattisuspensio.
Autologisten rustosolujen ja soluväliaineen muodostamia valkoisia tai
kellertäviä solupalloja
kirkkaassa värittömässä liuoksessa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Oireita aiheuttavien reisiluun nivelnastan ja polvilumpion
rustovaurioiden korjaus (International
Cartilage Regeneration & Joint Preservation Societyn [ICRS:n]
luokituksen mukaan aste III tai IV),
kun vaurion koko on enintään 10 cm
2
, aikuisilla ja nuorilla, joiden kasvulevy on sulkeutunut täysin
hoidettavassa nivelessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Spherox on tarkoitettu vain autologiseen käyttöön. Sitä saa antaa
ortopedian erikoislääkäri sairaalassa
tai vastaavassa laitoksessa.
Annostus
Yhden neliösenttimetrin suuruiselle vaurioalueelle applikoidaan
10–70 solupalloa.
_Iäkkäät potilaat _
Spheroxin turvallisuutta ja tehoa yli 50-vuotiaiden potilaiden
hoidossa ei ole vielä varmistettu. Tietoja
ei ole saatavilla.
_Pediatriset potilaat _
Spheroxin turvallisuutta ja tehoa sellaisten lasten ja nuorten
hoidossa, joiden kasvulevy ei ole vielä
sulkeutunut täysin hoidettavassa nivelessä, ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
3
Antotapa
Nivelen sisään.
Spheroxia annetaan potilaille nivelensisäisenä implantaationa.
Spherox-hoito on kaksivaiheinen toimenpide.
Ensimmäisessä vaiheessa kir
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-07-2021

Pogledajte povijest dokumenata