Sevohale (previously known as Sevocalm)

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2021

Aktivni sastojci:

sevofluranas

Dostupno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC koda:

QN01AB08

INN (International ime):

sevoflurane

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Anestetikai, bendrojo

Terapijske indikacije:

Anestezijos indukcijai ir priežiūrai.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2016-06-21

Uputa o lijeku

                                18
B.
INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SEVOHALE
ĮKVEPIAMIEJI GARAI (SKYSTIS) ŠUNIMS IR KATĖMS, 100 % V/V
SEVOFLURANAS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
AIRIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sevohale 100 % v/v, įkvepiamieji garai (skystis) šunims ir katėms
sevofluranas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
100 % v/v sevofluranas
4.
INDIKACIJA (-OS)
Bendrajai anestezijai (narkozei) sukelti ir palaikyti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui kurie yra jautrūs
sevofluranui ar kitoms halogenintoms
anestetinėms medžiagoms.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas ar įtariamas genetinis
polinkis piktybinei hipertermijai.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Remiantis poregistracinių spontaninių pranešimų duomenimis, labai
dažnos buvo hipotenzija,
tachipnėja, raumenų įsitempimas, susijaudinimas, apnėja, raumenų
fascikuliacija ir vėmimas.
Naudojant sevofluraną dažnai pastebėtas nuo dozės priklausantis
kvėpavimo slopinimas, todėl
anestezijos sevofluranu metu būtina atidžiai tikrinti kvėpavimą ir
atitinkamai koreguoti įkvepiamo
sevoflurano koncentraciją.
Sevoflurano anestezijos metu dažnai pastebėta anestetikų sukelta
bradikardija. Ją galima pašalinti
anticholinerginiais preparatais.
Nevalingi galūnių judesiai, pykinimas, seilėtekis, cianozė,
pirmalaikiai skilvelio susitraukimai
(ekstrasistolija) ir labai stiprus širdies ir plaučių funkcijų
slopinimas buvo nustatyti labai retai,
remiantis poregistracinių spontaninių pranešimų duomenimis.
Šunims naudojant sevofluraną, kaip ir kitas halogenintas anestetines
medžiagas, gali laikinai padidėti
aspartataminotransferazės (AST), alaninaminotransferazės (ALT),
laktatdehidrogenazės (LDH),
20
bilirubino kiekis ir leukocitų skaičius. Sevofluraną naudojant
katėms gal
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Sevohale 100 % v/v, įkvepiamieji garai (skystis) šunims ir katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
sevoflurano
100 % v/v.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Įkvepiamieji garai (skystis).
Skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Bendrajai anestezijai (narkozei) sukelti ir palaikyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui sevofluranui ar kitoms
halogenintoms anestetinėms
medžiagoms.
Nenaudoti gyvūnams, kuriems nustatytas ar įtariamas genetinis
polinkis piktybinei hipertermijai.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Halogeninti lakūs anestetikai gali reaguoti su sausais anglies
dioksido (CO
2
) absorbentais ir sudaryti
anglies monoksidą (CO), todėl kai kuriems šunims gali padidėti
karboksihemoglobino kiekis kraujyje.
Šiai reakcijai maksimaliai susilpninti uždaroje narkozės aparato
grandinėje Sevohale negalima leisti
per išdžiūvusias natrio kalkes ar bario hidrochloridą.
Egzoterminė reakcija tarp inhaliacinių medžiagų (tarp jų
sevoflurano) ir CO
2
absorbentų intensyvėja,
kai CO
2
absorbentai išdžiūva, pvz., ilgą laiką per CO
2
absorbentų dėžutes tekant sausoms dujoms.
Pranešta apie kelis atvejus, kai per anesteziją sevofluranu
naudojant išdžiūvusį CO
2
absorbentą,
narkozės aparate išsiskyrė pernelyg daug šilumos, dūmų ir (arba)
užsiplieskė liepsna. Neįprastas
laukiamo narkozės gylio klinikinių požymių intensyvumo
sumažėjimas, neatitinkantis garintuvo
nustatymų, gali rodyti, kad perkaito CO
2
absorbento dėžutė.
3
Jei įtariama, kad CO
2
absorbentas gali būti išdžiūvęs, jį reikia pakeisti nauju.
Daugumai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-06-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod