Semintra

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-01-2019

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QC09CA07

INN (International ime):

telmisartan

Terapijska grupa:

Macskák

Područje terapije:

Ható a renin-angiotenzin rendszer, Angiotenzin II antagonisták, sima

Terapijske indikacije:

A krónikus vesebetegséggel (CKD) járó proteinuria csökkentése.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2013-02-13

Uputa o lijeku

                                25
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
26
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEMINTRA 4 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Semintra 4 mg/ml belsőleges oldat macskáknak
Telmizartán
3.
HATÓANYAG ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐ MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalma:
Telmizartán
4 mg
Benzalkónium-klorid
0,1 mg
Áttetsző, vagy sárga színű viszkózus oldat.
4.
JAVALLAT
Macskák krónikus vesebetegségével járó proteinuria
mérséklésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhesség vagy laktáció esetén. Lásd
„Vemhesség és laktáció”.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy klinikai vizsgálat során ritka esetekben a következő enyhe és
átmeneti jellegű gasztrointesztinális
tüneteket figyelték meg (csökkenő gyakoriság szerinti sorrendben
megadva): enyhe és időnkénti
regurgitáció, hányás, hasmenés vagy lágy bélsár ürítése.
A májenzimek emelkedett szintjét nagyon ritkán észlelték, és az
értékek a kezelés abbahagyása után
néhány napon belül rendeződtek.
A készítmény javasolt terápiás dózis mellett észlelt
farmakológiai aktivitásának tulajdonítható hatások
közé tartozik a vérnyomás és a vörösvérsejtszám csökkenése.
A mellékhatások előfordulási gyakoriságát az alábbi útmutatás
szerint kell meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Semintra 4 mg/ml belsőleges oldat macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Telmizartán
4 mg
SEGÉDANYAGOK:
Benzalkónium-klorid
0,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Áttetsző vagy sárga színű viszkózus oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák krónikus vesebetegségével járó proteinuria
mérséklésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhesség vagy laktáció esetén (lásd még 4.7
szakasz).
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A telmizartán ártalmatlanságát és hatásosságát 6 hónapnál
fiatalabb macskák esetében nem vizsgálták.
Semintrával kezelt macskáknál anesztézia alkalmazása esetén a
helyes klinikai gyakorlat megköveteli
a vérnyomás ellenőrzését.
Az állatgyógyászati készítmény hatásmódja miatt átmeneti
hipotónia fordulhat elő. Hipotónia
bármilyen jelének észlelése esetén tüneti kezelést, például
folyadékterápiát kell alkalmazni.
Amint az a renin-angiotenzin-aldoszteron (RAA) rendszerre ható
szerekről ismert, előfordulhat a
vörösvértestek számának enyhe csökkenése. A
vörösvértestszámot ellenőrizni kell a kezelés alatt.
Az RAA rendszerre ható gyógyszerek súlyos vesebetegségben
szenvedő macskáknál a glomeruláris
filtrációs ráta csökkenését és a vesefunkció romlását
okozhatják. A telmizartán ártalmatlanságát és
hatékonyságát nem vizsgálták ilyen betegeken. Ha a készítményt
súlyos vesebetegségben szenvedő
macskáknak adják, javasolt a ves
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-06-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata