Sedadex

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-01-2022

Aktivni sastojci:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupno od:

Le Vet Beheer B.V.

ATC koda:

QN05CM18

INN (International ime):

dexmedetomidine

Područje terapije:

Psühholeptilised, Uinutid ja rahustid

Terapijske indikacije:

Mitte-invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel ja kassidel enne üldanesteesia induktsiooni ja säilitamist.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2016-08-12

Uputa o lijeku

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
Sedadex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Sedadex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE
:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED
:
metüülparahüdroksübensoaat (E 218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Selge värvitu süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
31
6.
KÕRVALTOIMED
Kõrvaltoimed koertel ja kassidel
Harva on teatatud kopsuturse juhtudest.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda (vt ka lõik 4.5).
Oma α
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust, millest on spontaansetes teadetes teatatud
väga harva.
Bradüpnoest on spontaansetes teadetes teatatud väga harva.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle.
Vaatamata arteriaalse vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad
limaskestad olla kahvatud
ja/või sinakad perifeerse
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Sedadex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED:
metüülparahüdroksübensoaat (E 218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele
ei ole uuritud.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Sedadexi manustamist mitte sööta.
Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda. Looma silmade kaitseks
tuleb kasutada sobivat
silmalubrikanti.
Eakatel loomadel kasutada ettevaatlikult.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Närvilistele, erutunud või agressiivse
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-09-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata