RevitaCAM

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-05-2016

Aktivni sastojci:

meloksikamas

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Šunys

Područje terapije:

Oxicams

Terapijske indikacije:

Mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų šunims.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2012-02-23

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RevitaCAM 5 mg/ml burnos gleivinės purškalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: etilo alkoholio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės purškalas.
Geltona koloidinė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti patelėms vaikingo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių amžiaus šunims.
Šis vaistas skirtas šunims ir jo negalima naudoti katėms, nes jis
nėra tinkamas naudoti šiai rūšiai.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
kreiptis į veterinarijos gydytoją.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojus vaistą, reikia nusiplauti rankas.
Medicinal product no longer authorised
3
Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo
uždegimo (NVNU), turi vengti
sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Reikia vengti tiesioginio vaisto ir odos sąlyčio; je
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RevitaCAM 5 mg/ml burnos gleivinės purškalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: etilo alkoholio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės purškalas.
Geltona koloidinė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti patelėms vaikingo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių amžiaus šunims.
Šis vaistas skirtas šunims ir jo negalima naudoti katėms, nes jis
nėra tinkamas naudoti šiai rūšiai.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
kreiptis į veterinarijos gydytoją.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojus vaistą, reikia nusiplauti rankas.
Medicinal product no longer authorised
3
Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo
uždegimo (NVNU), turi vengti
sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Reikia vengti tiesioginio vaisto ir odos sąlyčio; je
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata