Rasilez

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-02-2023

Aktivni sastojci:

aliskiren

Dostupno od:

Noden Pharma DAC

ATC koda:

C09XA02

INN (International ime):

aliskiren

Terapijska grupa:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Područje terapije:

Pressjoni għolja

Terapijske indikacije:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2007-08-22

Uputa o lijeku

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RASILEZ 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RASILEZ 300 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
aliskiren
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Rasilez u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Rasilez
3.
Kif għandek tieħu Rasilez
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Rasilez
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RASILEZ U GĦALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina fiha sustanza attiva msejħa aliskiren. Aliskiren
jagħmel parti minn klassi ta’ mediċini
li jissejjħu inibituri ta’ renin. Inibituri ta’ renin inaqqsu
l-ammont ta’ angiotensin II li l-ġisem jista’
jipproduċi. B’angiotensin II il-vini tad-demm jidjiequ u
l-pressjoni tad-demm togħla. Bit-tnaqqis ta’
angiotensin II, il-vini tad-demm jistrieħu, u l-pressjoni tad-demm
titbaxxa.
Dan jgħin biex ibaxxi l-pressjoni għolja tad-demm f’pazjenti
adulti. Pressjoni tad-demm għolja iżżid l-
ammont ta’ xogħol fuq il-qalb u l-arterji. Jekk dan idum għal
żmien twil, jista’ jagħmel il-ħsara fil-vini
tad-demm fil-moħħ, qalb u kliewi, u jista’ jikkawża puplesija,
insuffiċjenza tal-qalb, attakk tal-qalb
jew insuffiċjenza tal-kliewi. Billi tbaxxi l-pressjoni tad-demm
għall-livelli normali jitnaqqas ir-riskju li
tiżviluppa dawn id-disturbi.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU RASILEZ
TIĦUX RASILEZ
-
jekk 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rasilez 150 mg pilloli miksijin b’rita
Rasilez 300 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Rasilez 150 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala
hemifumarate).
Rasilez 300 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg aliskiren (bħala
hemifumarate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Rasilez 150 mg pilloli miksija b’rita
Pillola roża ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata
‘IL’ fuq naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
Rasilez 300 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ta’ lewn aħmar ċar, konvessa miż-żewġ naħat, ovali,
ittimbrata “IU” fuq naħa u “NVR” fuq in-
naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża irrikkmandata ta’ Rasilez hija 150 mg darba kuljum.
F’pazjenti li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ fi żmien ġimgħatejn
(85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Rasilez jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni bl-eċċezzjoni ta’ użu flimkien
ma’ impedituri tal-enzima li tikkonverti angiotensin (ACEI) jew
ta’ imblukkaturi tar-riċetturi ta’
angiotensin II (ARB) f’pazjenti b’dijabete mellitus jew
b’indeboliment renali (rata tal-filtrazzjoni fil-
glomeruli (GFR) < 60 ml/min/1.73 m
2
) (ara sezzjonijiet 4.3, 4.4 u 5.1).
_Popolazzjonijiet specjali _
_ _
_Indeboliment renali _
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal moderat (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2). Aliskiren
mhux irrakkomandat għall-użu
f’pazjenti b’indeboliment renal
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-08-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata