Procoralan

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-10-2021

Aktivni sastojci:

ivabradinhydrochlorid

Dostupno od:

Les Laboratoires Servier

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Hjertetapi

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris hos koronararterie sygdom voksne med normal sinusrytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. Behandling af kronisk hjertesvigt ivabradin angives i kronisk hjerteinsufficiens NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinusrytme og hvis hjertefrekvens er ≥ 75 bpm, i kombination med standard terapi herunder beta-blokker terapi eller Når beta-blokker terapi er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2005-10-25

Uputa o lijeku

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PROCORALAN 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PROCORALAN 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Procoralan til Dem personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Procoralan
3.
Sådan skal De tage Procoralan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Procoralan (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til behandling
af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos
voksne patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det
anvendes til voksne patienter,
som ikke kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen
betablokkere. Det anvendes
også i kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom
ikke er fuldstændigt
kontrolleret med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Procoralan
bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller når
patienten ikke må få eller
ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk hjertesvigt:
Kronisk hjertesvigt er en hjertesygd
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Procoralan 5 mg filmovertrukne tabletter
Procoralan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Procoralan 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Procoralan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Procoralan 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og
på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Procoralan 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og
på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontraindiceret eller ikke tolereres (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINIS
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata