Pramipexole Teva

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-11-2021

Aktivni sastojci:

dicloridrato de pramipexole monohidratado

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

N04BC05

INN (International ime):

pramipexole

Terapijska grupa:

Anti-Parkinson

Područje terapije:

Doença de Parkinson

Terapijske indikacije:

Pramipexole Teva é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de Parkinson idiopática, sozinho (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). Pramipexole Teva é indicado em adultos para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática, Síndrome das Pernas Inquietas, em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal) (ver secção 4,.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2008-12-18

Uputa o lijeku

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG COMPRIMIDOS
pramipexol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pramipexol Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pramipexol Teva
3.
Como tomar Pramipexol Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pramipexol Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PRAMIPEXOL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Pramipexol Teva contém a substância ativa pramipexol e e pertence ao
grupo de fármacos
denominados agonistas dopamínicos que estimulam os recetores
cerebrais dopamínicos A estimulação
dos recetores dopamínicos desencadeia impulsos nervosos no cérebro
que ajudam a controlar os
movimentos do corpo.
Pramipexol Teva é utilizado para:
•
tratar os sintomas da doença de Parkinson em adultos. Pode ser usado
isoladamente ou em
combinação com outro medicamento designado por levodopa (outro
medicamento para a doença
de Parkinson).
•
tratar os sintomas da Síndrome das Pernas Inquietas (SPI) primária
moderada a grave em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL TEVA
NÃO TOME PRAMIPEXOL TEVA
•
se tem alergia ao Pramipexol Teva ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
F
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,125 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a
0,088 mg de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,25 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a
0,18 mg de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,5 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a 0,35 mg
de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contém 1,0 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a 0,7 mg
de pramipexol base.
_Note, por favor: _
As doses de pramipexol que aparecem na literatura referem-se à forma
de sal.
Portanto, as doses serão expressas em termos de pramipexol base e de
pramipexol sal (entre
parêntesis).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
5,55 mm de diâmetro,
gravados com “93” de um lado e “P1” do outro lado.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
7,00 mm de diâmetro,
gravados com “P2” sobre “P2”no lado com a ranhura e “93”
do outro lado. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Comprimidos brancos a esbranquiçados, ovais, biconvexos, gravados com
“9”, linha divisória vertical,
“3”no lado com a ranhura e “8023” do outro lado. O comprimido
pode ser dividido em metades iguais.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
8,82 mm de diâmetro,
gravados com “8024” sobre “8024”no lado com a 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata