Poulvac E. coli

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-02-2022

Aktivni sastojci:

Elav aroA geen kustutati Escherichia coli, tüüp 078, tüvi EC34195

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI01AE04

INN (International ime):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapijska grupa:

Chicken; Turkeys

Područje terapije:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live bacterial vaccines

Terapijske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise kohta lihakanade ja tulevikus kihid / kasvatajad, et vähendada suremust ja kahjustused (perikardiit, perihepatitis, airsacculitis) seotud Escherichia coli (serotüüp O78.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2012-06-15

Uputa o lijeku

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
POULVAC E. COLI SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT KANADE JA KALKUNITE SPREINA
VAKTSINEERIMISEKS VÕI
JOOGIVEES MANUSTAMISEKS KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Poulvac E. coli suspensiooni lüofilisaat kanade ja kalkunite spreina
vaktsineerimiseks või joogivees
manustamiseks kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus sisaldab:
Elus eemaldatud aroA geeniga
_ Escherichia coli_
,
tüüp O78, tüvi EC34195
5,2 x 10
6
– 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolooniaid moodustavad ühikud kasvatamisel trüptikaas-sojaagar
söötmel.
Kreemikas lüofilisaat.
Lahustamisel läbipaistev kuni valkjaskollane ja läbipaistmatu
suspensioon, olenevalt kasutatava
lahusti kogusest.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Broileritibude, tulevaste munakanade/sugukanade ja kalkunite
aktiivseks immuniseerimiseks, et
vähendada
_Escherichia coli_
serotüübiga O78 seotud suremust ja kahjustusi (perikardiit,
perihepatiit,
õhukotipõletik).
Immuunsuse teke:
Kanad: 2 nädalat pärast manustamist kahjustuste vähendamiseks.
Suremuse vastase näidustuse
immuunsuse tekke aeg ei ole kindlaks määratud.
Kalkunid: 3 nädalat pärast teist vaktsineerimist kahjustuste ja
suremuse vähendamiseks.
Immuunsuse kestus:
Kanad: 8 nädalat kahjustuste vähendamiseks ja 12 nädalat suremuse
vähendamiseks (spreina).
12 nädalat kahjustuste ja suremuse vähendamiseks (joogivees).
Kalkunid: immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
16
Ristuva kaitse uuring näitas
_E. coli _
serotüüpide O1, O2 ja O18 põhjustatud õhukotipõletiku sageduse
ja ägeduse vähenemist spreina manustamisel kanadele. Immuunsuse
tekke aega ja immuunsuse kestust
nendele serotüüpidele ei ole kind
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Poulvac E. coli suspensiooni lüofilisaat kanade ja kalkunite spreina
vaktsineerimiseks või joogivees
manustamiseks kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINE:
Elus eemaldatud aroA geeniga
_ Escherichia coli_
,
tüüp O78, tüvi EC34195
5,2 x 10
6
– 9,1 x 10
8
CFU*
* Kolooniaid moodustavad ühikud kasvatamisel trüptikaas-sojaagar
söötmel.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensiooni lüofilisaat spreina vaktsineerimiseks või joogivees
manustamiseks.
Kreemikas lüofilisaat.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad (broilerid, tulevased munakanad/sugukanad) ja kalkunid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Broileritibude, tulevaste munakanade/sugukanade ja kalkunite
aktiivseks immuniseerimiseks, et
vähendada
_Escherichia coli_
serotüübiga O78 seotud suremust ja kahjustusi (perikardiit,
perihepatiit,
õhukotipõletik).
Immuunsuse teke:
Kanad: 2 nädalat pärast manustamist kahjustuste vähendamiseks.
Immuunsuse tekke aeg suremuse
vältimiseks ei ole kindlaks määratud.
Kalkunid: 3 nädalat pärast teist vaktsineerimist kahjustuste ja
suremuse vähendamiseks.
Immuunsuse kestus:
Kanad: 8 nädalat kahjustuste vähendamiseks ja 12 nädalat suremuse
vähendamiseks (sprei).
12 nädalat kahjustuste ja suremuse vähendamiseks (joogivees).
Kalkunid: immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
Ristuva kaitse uuring näitas
_E. coli _
serotüüpide O1, O2 ja O18 põhjustatud õhukotipõletiku sageduse
ja ägeduse vähenemist spreina manustamisel kanadele. Immuunsuse
tekke aega ja immuunsuse kestust
nendele serotüüpidele ei ole kindlaks määratud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte vaktsineerida linde, kes saavad antibakteriaalset või
immunosupressiivset ravi.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
Mitte kasutada antibiootikumiravi 1 nädala jooksul enne ja pärast
vaktsineerimist, sest
antibiootikumiravi võib k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-02-2022

Pogledajte povijest dokumenata