Pergoveris

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-05-2023

Aktivni sastojci:

follitropin alfa, lutropin alfa

Dostupno od:

Merck Europe B.V. 

ATC koda:

G03GA30

INN (International ime):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapijska grupa:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Područje terapije:

Niepłodność, kobieta

Terapijske indikacije:

Pergoveris jest wskazany do stymulacji rozwoju pęcherzyków jajnikowych u kobiet z ciężką hormonu luteinizującego (LH) i hormon folikulotropowy deficyt. W badaniach klinicznych, u tych pacjentów oceniali poziom endogennego LH w surowicy < 1. 2 IU / l.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2007-06-25

Uputa o lijeku

                                60
B. ULOTKA DLA PACJENTA
61
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PERGOVERIS
150 J.M./75 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
folitropina alfa/lutropina alfa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pergoveris i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pergoveris
3.
Jak stosować lek Pergoveris
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pergoveris
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PERGOVERIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK PERGOVERIS
Pergoveris zawiera dwie substancje czynne nazywane „folitropiną
alfa” i „lutropiną alfa”. Obie
substancje należą do rodziny hormonów zwanych
„gonadotropinami”, które uczestniczą w procesach
rozrodczych i płodności.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK PERGOVERIS
Ten lek stosuje się w celu stymulacji rozwoju pęcherzyków (w
których znajdują się komórki jajowe)
w jajnikach. Ma to pomóc zajść w ciążę. Lek stosuje się u
dorosłych kobiet (w wieku 18 lat lub
starszych), u których występuje małe stężenie (poważny
niedobór) hormonu stymulującego rozwój
pęcherzyków (FSH) i hormonu luteinizującego (LH). Takie kobiety są
zwykle niepłodne.
JAK DZIAŁA LEK PERGOVERIS
Substancje czynne leku Pergoveris są identyczne z n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pergoveris 150 j.m./75 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera 150 j.m. (co odpowiada 11 mikrogramom)
folitropiny alfa* (r-hFSH) i 75 j.m.
(co odpowiada 3 mikrogramom) lutropiny alfa* (r-hLH).
Po rozpuszczeniu każdy mililitr roztworu zawiera 150 j.m. r-FSH i 75
j.m. r-hLH.
* wytwarzane w zmodyfikowanych genetycznie komórkach jajnika chomika
chińskiego (CHO)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek: liofilizowana peletka koloru od białego do białawo szarego.
Rozpuszczalnik: przejrzysty bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Pergoveris jest wskazany do stosowania u dorosłych kobiet z
ciężkim niedoborem hormonów
FSH i LH w celu pobudzenia rozwoju pęcherzyka jajnikowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Pergoveris należy rozpocząć pod nadzorem lekarza
doświadczonego w leczeniu
zaburzeń płodności.
Dawkowanie
Celem leczenia produktem Pergoveris, u kobiet z niedoborem FSH i LH,
jest pobudzenie rozwoju
pęcherzyka jajnikowego i jego ostatniego stadium dojrzewania po
podaniu ludzkiej gonadotropiny
kosmówkowej (hCG). Produkt Pergoveris powinien być podawany w cyklu
codziennych wstrzyknięć.
Leczenie można rozpoczynać w dowolnym czasie, jeśli pacjentka nie
miesiączkuje i ma małe stężenia
endogennych estrogenów.
Zalecany sposób podawania rozpoczyna się od jednej fiolki Pergoveris
na dobę. W przypadku
zastosowania mniejszej dawki dobowej, odpowiedź jajników może być
niewystarczająca z powodu
niedostatecznej ilości lutropiny alfa (patrz punkt 5.1).
Leczenie należy dostosować do indywidualnej odpowiedzi
terapeutycznej u każdej pacjentki,
ocenianej na podstawie pomiaru wielkości pęcherzyka w badaniu
ultrasonograficznym oraz
odpowiedzi estrog
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-05-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata