NovoMix

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-08-2023

Aktivni sastojci:

insulinas aspartas

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AD05

INN (International ime):

insulin aspart

Terapijska grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Područje terapije:

Cukrinis diabetas

Terapijske indikacije:

Cukrinio diabeto gydymas.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2000-08-01

Uputa o lijeku

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VV-LAB-103284
1
.
0
.
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENETŲ/ML INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽTAISE
30 % tirpiojo insulino asparto ir 70 % kristalinio insulino asparto
protamino
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NovoMix 30 ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NovoMix 30
3.
Kaip vartoti NovoMix 30
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NovoMix 30
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NOVOMIX 30 IR KAM JIS VARTOJAMAS
NovoMix 30 yra modernus insulinas (insulino analogas), pasižymintis
tiek greitu, tiek vidutinio
greitumo veikimu (santykis yra 30/70). Modernaus insulino preparatai
– tai pagerintos žmogaus
insulino versijos.
NovoMix 30 vartojamas padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje
sumažinti cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 10 metų. Diabetas
- tai susirgimas, kuriam esant
Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl negali
kontroliuoti cukraus kiekio Jūsų kraujyje.
NovoMix 30 pradeda mažinti Jūsų cukraus kiekį kraujyje per 10-20
minučių po injekcijos, maksimalų
efektą pasiekia 1-4 valandą po injekcijos ir poveikis tęsiasi iki
24 valandų.
2 tipo cukrinio diabeto gydymui NovoMix 30 gali būti vartojamas kartu
su tabletėmis nuo diabeto ir
(arba) su injekciniais vaistais diabetui gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NOV
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VV-LAB-103284
1
.
0
.
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
NovoMix 30 Penfill 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užtaise
NovoMix 30 FlexPen 100 vienetų/ml injekcinė suspensija užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
NovoMix 3
0 Penfill
1 ml suspensijos yra 100 vienetų tirpiojo insulino asparto* ir
kristalinio insulino asparto protamino*,
kurių santykis yra 30/70 (atitinka 3,5 mg). 1 užtaise esantys 3 ml
atitinka 300 vienetų.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijos yra 100 vienetų tirpiojo insulino asparto* ir
kristalinio insulino asparto protamino*,
kurių santykis yra 30/70 (atitinka 3,5 mg). 1 užpildytame
švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka
300 vienetų.
* Insulinas aspartas gaminamas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta, balta ir vandeninė suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NovoMix 30 skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiems, paaugliams
ir vaikams nuo 10 metų ir
vyresniems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną aspartą,
išreiškiamas vienetais, tuo tarpu žmogaus
insulino stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais.
NovoMix 30 dozavimas yra individualus ir nustatomas priklausomai nuo
paciento poreikių. Tam, kad
pasiekti optimalią glikemijos kontrolę, rekomenduojama stebėti
gliukozės kiekį kraujyje ir atitinkamai
koreguoti insulino dozę.
Pacientams, sergantiems 2 tipo diabetu, NovoMix 30 gali būti
skiriamas vienas. NovoMix 30 taip pat
gali būti skiriamas kartu su geriamaisiais vaistais nuo diabeto ir
(arba) GLP-1 receptoriaus agonistais,
jeigu paciento gliukozės kiekio kraujyje nepavyksta tinkamai
sureguliuoti. Pacientams, sergantiems 2
tipo cukriniu diabetu, rekomenduojama pradinė NovoMix 30 dozė yra 6
vienetai pusryčių metu ir
6 vienetai vakarienės metu (vakarinio val
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-08-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata