NovoEight

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-05-2021

Aktivni sastojci:

turoctocog alfa

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

turoctocog alfa

Terapijska grupa:

koagulatsiooni faktor VIII

Područje terapije:

Hemofiilia A.

Terapijske indikacije:

Verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia A patsientidel (kaasasündinud VIII faktori puudulikkus). Novoeighti saab kasutada kõigi vanuserühmade jaoks.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2013-11-13

Uputa o lijeku

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NOVOEIGHT 250
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 500
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 1000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 1500
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 2000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
NOVOEIGHT 3000
RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
alfaturoktokog (rekombinantne VIII hüübimisfaktor (rDNA))
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NovoEight ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NovoEight’i kasutamist
3.
Kuidas NovoEight’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NovoEight’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NOVOEIGHT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NovoEight’i toimeaine on alfaturoktokog – inimese VIII
hüübimisfaktor. VIII faktor on looduslikult veres
esinev proteiin, mis aitab verel hüübida.
NovoEight’i kasutatakse veritsuste ravimiseks ja vältimiseks
A-hemofiilia patsientidel, kellel
sünnipäraselt puudub VIII faktor, ja seda võib kasutada kõigis
vanuserühmades.
A-hemofiilia patsientidel puudub VIII faktor või ei tööta
korralikult. NovoEight asendab A-hemofiilia
patsientidel seda defektset või puuduvat „VIII faktorit“ ja aitab
veritsuskohas moodustada trombi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NOVOEIGHT’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE NOVOEIGHT’I:
•
kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
•
kui olete allergiline hamstri valkude suhtes.
Ärge kasutage NovoEi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NovoEight 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
NovoEight 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
NovoEight 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 62,5 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 125 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi
NovoEight 1000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 1000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 250 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 1500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 1500 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 375 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 2000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 2000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 500 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
NovoEight 3000 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks pulbriviaal sisaldab nominaalselt 3000 RÜ inimese VIII
hüübimisfaktorit (rDNA), alfaturoktokogi.
NovoEight sisaldab pärast lahustamist ligikaudu 750 RÜ/ml inimese
VIII hüübimisfaktorit (rDNA),
alfaturoktokogi.
Ravimi t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-01-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata