Miglustat Gen.Orph

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-03-2023

Aktivni sastojci:

miglustat

Dostupno od:

Gen.Orph

ATC koda:

A16AX06

INN (International ime):

miglustat

Terapijska grupa:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Područje terapije:

Gaucherova choroba

Terapijske indikacije:

Miglustat Gen. Orph je určen k perorálnímu podávání dospělých pacientů s mírnou až středně závažnou Gaucherovou chorobou typu 1. Miglustat Gen. Orph může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. Miglustat Gen. Orph je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s Niemann-pickova choroba typu C.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2017-11-09

Uputa o lijeku

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
miglustatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Miglustat Gen.Orph a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Miglustat
Gen.Orph užívat
3.
Jak se přípravek Miglustat Gen.Orph užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Miglustat Gen.Orph uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MIGLUSTAT GEN.ORPH A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Miglustat Gen.Orph obsahuje léčivou látku miglustat,
která patří do skupiny léků, které
ovlivňují metabolismus. POUŽÍVÁ SE K LÉČENÍ DVOU ONEMOCNĚNÍ:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ LEHKÉ AŽ STŘEDNĚ
TĚŽKÉ FORMY GAUCHEROVY CHOROBY
TYPU 1 U DOSPĚLÝCH.
Při Gaucherově chorobě typu 1 se z Vašeho těla neodstraňuje
látka zvaná glukosylceramid. Začíná se
ukládat v určitých buňkách imunitního systému organismu. To
může mít za následek zvětšení jater
a sleziny, změny v krvi a onemocnění kostí.
Obvyklý způsob léčby Gaucherovy choroby typu 1 je enzymatická
substituční terapie. Přípravek
Miglustat Gen.Orph se používá pouze tehdy, kdy
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Miglustat Gen.Orph 100 mg tvrdé tobolky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tvrdá tobolka obsahuje miglustatum 100 mg.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tvrdé želatinové tobolky velikosti 4 a délce přibližně 14 mm s
bílým neprůhledným víčkem i tělem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Miglustat Gen.Orph je indikován k perorální léčbě
dospělých pacientů s lehkou až středně
těžkou formou Gaucherovy choroby typu 1. Přípravek Miglustat
Gen.Orph lze použít pouze k léčbě
pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie
(viz bod 4.4 a 5.1).
Přípravek Miglustat Gen.Orph je indikován k léčbě
progredujících neurologických projevů u
dospělých a pediatrických pacientů s Niemannovou-Pickovou chorobou
typu C (viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být vedena lékařem, který má zkušenosti s léčbou
Gaucherovy choroby, resp.
Niemannovy-Pickovy choroby typu C.
Dávkování
_Dávkování u Gaucherovy choroby typu 1 _
_Dospělí _
Doporučená úvodní dávka k léčbě dospělých pacientů s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
třikrát denně.
Kvůli průjmům může být u některých pacientů nutné dočasné
snížení dávky na 100 mg jednou nebo
dvakrát denně.
_ _
_Pediatrická populace_
Účinnost miglustatu u dětí a dospívajících ve věku 0-17 let s
Gaucherovou chorobou typu 1 nebyla
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
_Dávkování u Niemannovy-Pickovy choroby typu C _
_Dospělí _
Doporučená dávka k léčbě dospělých pacientů s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je 200 mg
třikrát denně.
3
_Pediatrická populace _
Doporučená dávka k léčbě dospívajících (od 12 let) s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg třikrát denně.
Dávkování u pacientů mladších 12 let je třeba upravit na
základě plochy povrch
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog norveški 23-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog islandski 23-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-07-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata