Lamivudine/Zidovudine Teva

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2023

Aktivni sastojci:

lamivudin, zidovudin

Dostupno od:

Teva Pharma B.V. 

ATC koda:

J05AR01

INN (International ime):

lamivudine, zidovudine

Terapijska grupa:

Antivirotika pro systémové použití

Područje terapije:

HIV infekce

Terapijske indikacije:

Lamivudin / Zidovudin Teva je indikován v kombinované antiretrovirové léčbě k léčbě infekce viru lidské imunodeficience (HIV).

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2011-02-28

Uputa o lijeku

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
35
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG POTAHOVANÉ TABLETY
lamivudinum/zidovudinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lamivudine/Zidovudine Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lamivudine/Zidovudine
Teva užívat
3.
Jak se Lamivudine/Zidovudine Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lamivudine/Zidovudine Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA SE UŽÍVÁ K LÉČBĚ HIV (VIR LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE) INFEKCE U DOSPĚLÝCH
A DĚTÍ.
Lamivudine/Zidovudine Teva obsahuje dvě léčivé látky užívané k
léčbě HIV infekce: lamivudin a
zidovudin. Obě patří do skupiny antiretrovirových léčivých
přípravků nazývaných
_nukleosidové analogy _
_inhibitorů reverzní transkriptázy (NRTI). _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva nevyléčí zcela HIV infekci; snižuje
množství viru ve Vašem těle a udržuje
ho na nízké úrovni. Také zvyšuje počet CD4 buněk ve Vaší
krvi. CD4 buňky jsou druhem bílých krvinek,
které jsou důležité tím, že pomáhají Vašemu 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 150 mg a zidovudinum
300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílé bikonvexní potahované tablety ve tvaru tobolky s půlicí
rýhou, na jedné straně je vyraženo „L/Z“ a na
druhé “150/300”.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lamivudine/Zidovudine Teva je indikován ke kombinované
antiretrovirové farmakoterapii pacientů
infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV) (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou
infekce virem HIV.
Lamivudine/Zidovudine Teva lze podávat spolu s jídlem nebo nalačno.
K zajištění podání celé dávky má být tableta nejlépe
spolknuta bez drcení. Pro pacienty, kteří nejsou
schopní tablety polykat, se mohou tablety rozdrtit a přimíchat do
malého množství polotuhé stravy nebo
tekutiny, které se má ihned sníst/vypít (viz bod 5.2).
Dospělí a dospívající s hmotností alespoň 30 kg
Doporučovaná perorální dávka přípravku Lamivudine/Zidovudine
Teva je jedna tableta dvakrát denně.
Děti s hmotností 21 kg až 30 kg
Doporučená perorální dávka přípravku Lamivudine/Zidovudine Teva
je půlka tablety užitá ráno a jedna
celá tableta užitá večer.
Děti s hmotností od 14 kg do 21 kg
Doporučená perorální dávka přípravku Lamivudine/Zidovudine Teva
je půlka tablety užitá dvakrát denně.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Dávkovací režim u pediatrických pacientů s hmotností 14-30 kg je
primárně odvozen od
farmakokinetických modelů a podpořen daty získanými z klinických
studií užívajících jednotlivé složky,
lamivudin a zidovudin. Může se vyskytnout zvýšená
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod