Kineret

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2024

Aktivni sastojci:

anakinra

Dostupno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC koda:

L04AC03

INN (International ime):

anakinra

Terapijska grupa:

immunosuppressantit

Područje terapije:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terapijske indikacije:

Nivelreuma (RA)Kineret on tarkoitettu aikuisten hoitoon merkkejä ja oireita NIVELREUMA yhdessä metotreksaatin kanssa, on hoitovastetta metotreksaatilla yksinään. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Määräajoin kuume syndromesKineret on indikoitu hoitoon seuraavista autoinflammatorisen määräajoin kuume oireyhtymät aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli:Cryopyrin Liittyvien Oireyhtymien (CAPS)Kineret on tarkoitettu hoitoon CAPS, mukaan lukien:Vastasyntyneiden-Onset Multisystem Tulehduksellinen Sairaus (oli nomid) / Krooninen Infantiilinen Neurologiset, Iho -, Nivel-Oireyhtymä (CINCA)Muckle-Wellsin Oireyhtymä (MWS)Familiaalinen Kylmä Autoinflammatorisen kylmäurtikarian (FCAS)Familiaalinen Välimeren Kuume (FMF)Kineret on tarkoitettu hoitoon Familiaalinen Välimeren Kuume (FMF). Kineret-valmistetta annetaan yhdessä kolkisiini, jos se on tarpeen. Vielä on DiseaseKineret on tarkoitettu aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli hoitoon Vielä on sairaus, mukaan lukien yleisoireinen lastenreuma (yleisoireista lastenreumaa) ja aikuisiän stillin Tautia (AOSD), aktiivinen systeeminen ominaisuuksia sekä kohtalainen tai korkea taudin aktiivisuus, tai potilailla, joilla on edelleen taudin aktiivisuus hoidon jälkeen ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Tulehduskipulääkkeet) tai glukokortikoidien. Kineret-valmistetta voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä muiden anti-inflammatoriset lääkkeet ja sairauden kulkuun reumalääkkeiden (Dmard).

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2002-03-08

Uputa o lijeku

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
anakinra
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny kerro niistä lääkärille
tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Kineret on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kineret-valmistetta
3.
Miten Kineret-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kineret-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KINERET ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kineret sisältää vaikuttavana aineena anakinraa. Anakinra on
erääntyyppinen sytokiini
(immunosuppressiivinen eli immuunivastetta heikentävä lääkeaine),
jota käytetään hoitamaan:
-
Nivelreumaa
-
COVID-19-tautia keuhkokuumepotilailla, jotka tarvitsevat lisähappea
ja joilla on keuhkojen
vajaatoiminnan riski
-
Jaksoittaisia kuumeoireyhtymiä:
-
Kryopyriiniin liittyvää jaksottaista oireyhtymää
(CAPS-oireyhtymää)
o
vastasyntyneenä alkava inflammatorinen monielinsairaus (NOMID) /
krooninen
infantiilinen hermo-, iho- ja niveloireyhtymä (CINCA)
o
Muckle-Wellsin oireyhtymä (MWS)
o
perinnöllinen auto-inflammatorinen kylmäurtikaria (FCAS)
-
Perinnöllistä välimerenkuumetta (FMF)
-
Stillin tautia, mukaan lukien yleisoirein alkava lastenreuma (SJIA) ja
aikuisten Stillin tauti
(AOSD).
Sytokiinit ovat elimistön tuottamia valkuai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kineret 100 mg/0,67 ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi asteikollinen esitäytetty ruisku sisältää 100 mg anakinraa*
0,67 ml:ssa (150 mg/ml).
*Ihmisen interleukiini-1-reseptoriantagonisti (r-metHuIL-1ra), joka on
tuotettu
_Escherichia coli -_soluissa_ _yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas väritön tai valkoinen injektioneste, liuos, joka voi
sisältää joitakin valmisteesta johtuvia
läpikuultavia tai valkoisia amorfisia hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Kineret on tarkoitettu aikuisten nivelreuman oireiden hoitoon yhdessä
metotreksaatin kanssa, kun
metotreksaatilla yksinään ei ole saavutettu riittävää
hoitovastetta.
COVID-19
Kineret on tarkoitettu koronavirustaudin 2019 (COVID-19) hoitoon
aikuisille keuhkokuumepotilaille,
jotka tarvitsevat lisähappea (matala- tai korkeavirtauksista
happihoitoa) ja joiden tila on vaarassa edetä
vaikeaksi hengitysvajaukseksi, mikä määritellään liukoisen
urokinaasityyppisen plasminogeenia
aktivoivan reseptorin (suPAR) pitoisuudeksi ≥ 6 ng/ml plasmassa (ks.
kohdat 4.2, 4.4 ja 5.1).
Jaksoittaiset kuumeoireyhtymät
Kineret on tarkoitettu aikuisten, nuorten, lasten ja vähintään 8
kuukauden ikäisten, vähintään 10 kg
painavien imeväisten seuraavien autoinflammatoristen jaksoittaisten
kuumeoireyhtymien hoitoon:
_Kryopyriiniin liittyvät jaksoittaiset oireyhtymät (CAPS) _
Kineret on tarkoitettu CAPS-oireyhtymien hoitoon, kuten:
-
vastasyntyneenä alkava inflammatorinen monielinsairaus (NOMID) /
krooninen infantiilinen
hermo-, iho- ja niveloireyhtymä (CINCA)
-
Muckle-Wellsin oireyhtymä (MWS)
-
perinnöllinen autoinflammatorinen kylmäurtikaria (FCAS)
_Perinnöllinen välimerenkuume (FMF) _
Kineret on tarkoitettu perinnöllisen välimerenkuumeen (FMF) hoitoon.
Tarvittaessa Kineret-
valmistetta annetaan yhdessä kolkisiinin kan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata