Kexxtone

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-06-2021

Aktivni sastojci:

монензин (като натриев монензин)

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QA16QA06

INN (International ime):

monensin

Terapijska grupa:

Говеда (крави и юници)

Područje terapije:

Лекарства за профилактика и/или лечение acetonemia

Terapijske indikacije:

За намаляване на честотата на кетозата в периферните млечни крави / юница, за които се очаква да развият кетоза.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2013-01-28

Uputa o lijeku

                                11
ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО СЕ ИЗПИСВА ВЪРХУ
ВЪНШНАТА ОПАКОВКА
ФОЛИЕВА ТОРБИЧКА, СЪДЪРЖАЩА 1, 3 ИЛИ 5
ИНТРАРУМИНАЛНИ СРЕДСТВА С
НЕПРЕКЪСНАТО ОСВОБОЖДАВАНЕ
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кекстон 32,4
g интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване за говеда
monensin
2.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ
35,2 g
monensin sodium
(еквивалентно
на 32,4 g
monensin)
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване.
4.
РАЗМЕР НА ОПАКОВКАТА
1 интраруминално средство
3 интраруминални средства
5 интраруминални средства
5.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млекодайни крави и юници).
6.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ_ _
7.
МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Преди употреба прочети листовката.
Интраруминално приложение
.
8.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Месо и вътрешни органи: нула дни
.
Мляко: нула дни
.
9.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Преди употреба прочети
листовката.
12
Поглъщането или пероралното
въздействие на монензин могат да
бъдат фатални за кучета,
коне и други еднокопитни, и токачки.
Не позволявайте на кучета, коне и
други еднокопитни
или токачки да имат достъп до
ветеринарномедицински пр
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кекстон 32,4 g интраруминално средство
за непрекъснато
освобождаване за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Monensin
32,4
g (еквивалентно
на 35,2
g
monensin sodium)
Всяко
интраруминално
средство
съдържа
12
субединици,
всяка
от
които
съдържа
2,7
g
monensin
(еквивалентно
на 2,9 g
monensin sodium).
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6
.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване.
Цилиндрично
оранжево
полипропиленово
интраруминално
средство
с
уникален
идентификационен номер, с крилца и
сърцевина, изградена от 12 субединици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млекодайни крави и юници)
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За
намаляване
на
случаите
на
кетоза
около
раждането
при
млекодайни
крави/юници,
предразположени към развитие на
кетоза.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с
телесна маса под 300
kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципие
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata