Jardiance

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2024

Aktivni sastojci:

empagliflozin

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

A10BK03

INN (International ime):

empagliflozin

Terapijska grupa:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapijske indikacije:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2014-05-22

Uputa o lijeku

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
JARDIANCE 10 MG FILMTABLETTA
JARDIANCE 25 MG FILMTABLETTA
empagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jardiance, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jardiance szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jardiance-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jardiance-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JARDIANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JARDIANCE?
A Jardiance az empagliflozin nevű hatóanyagot tartalmazza.
A Jardiance a nátrium–glükóz-kotranszporter 2- (SGLT2) gátló
gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A JARDIANCE?
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG

A Jardiance a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére szolgál olyan
felnőtteknél, valamint
10 évesnél idősebb gyermekeknél és serdülőknél, akiknél a
betegség nem tartható karban
diétával és testmozgással.

A Jardiance alkalmazható önmagában olyan betegeknél, akik nem
szedhe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jardiance 10 mg filmtabletta
Jardiance 25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Jardiance 10 mg filmtabletta
10 mg empagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
154,3 mg vízmentes laktóznak megfelelő laktóz-monohidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
Jardiance 25 mg filmtabletta
25 mg empagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
107,4 mg vízmentes laktóznak megfelelő laktóz-monohidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Jardiance 10 mg filmtabletta
Kerek, halványsárga, mindkét oldalán domború, lekerekített
szélű, egyik oldalán „S10”, másik oldalán
Boehringer Ingelheim logóval ellátott filmbevonatú tabletta
(tabletta átmérő: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmtabletta
Ovális, halványsárga, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
„S25”, másik oldalán Boehringer
Ingelheim logóval ellátott filmbevonatú tabletta (tabletta hossza:
11,1 mm, szélessége: 5,6 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Jardiance felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek nem
megfelelően kontrollált, 2-es típusú
diabetes mellitusának kezelésére javallott diéta és testmozgás
mellé
-
monoterápiaként, ha a metformin-kezelés intolerancia miatt nem
alkalmazható;
-
kiegészítésként a diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerek mellé.
A kezelések kombinációira, a glykaemiás kontrollra, a
cardiovascularis és renális eseményekre
gyakorolt hatásaira, valamint a vizsgált populációra vonatkozó
vizsgálati adatokat lásd a 4.4, 4.5 és az
5.1 pontban.
Szívelégtelenség
A Jardiance a tünetekkel járó krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
3
Krónikus vesebetegség
A Jardiance a krónikus vesebetegségben szenvedő felnőttek
kezelésére javall
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata