Exzolt

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2022

Aktivni sastojci:

fluralaner

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QP53BE02

INN (International ime):

fluralaner

Terapijska grupa:

Kylling

Područje terapije:

Ektoparasittmidler, insektmidler og repellenter

Terapijske indikacije:

Behandling av rødmitt av fjærfe (Dermanyssus gallinae) angrep i tråder, oppdrettere og lag høner.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2017-08-18

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG (50 ML PAKNING):
EXZOLT 10 MG/ML OPPLØSNING TIL BRUK I DRIKKEVANN TIL HØNS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Exzolt 10 mg/ml oppløsning til bruk i drikkevann til høns
fluralaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Fluralaner
10 mg
Oppløsning til bruk i drikkevann.
Lysgul til mørkgul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av infestasjon med rød hønsemidd (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghøns, avlshøns og
verpehøns.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
18
Høns (unghøns, avlshøns og verpehøns).
8.
DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG TILFØRSELSMÅTE
Til bruk i drikkevann.
Dosen er 0,5 mg fluralaner per kg kroppsvekt (ekvivalent til 0,05 ml
av preparat) administrert 2
ganger, med 7 dagers mellomrom. Komplett behandling må gis for å få
full terapeutisk effekt. Dersom
det er nødvendig med en ny behandling, bør intervallet mellom
behandlingene være minst 3 måneder.
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Bestem tidsperioden (mellom 4 og 24 timer) som skal benyttes for å
administrere det medisinerte
vannet på behandlingsdagen. Denne tidsperioden må være
tilstrekkelig lang til at fuglene får i seg den
nødvendige dosen. Estimér hvor mye vann fuglene kommer til å drikke
under behandlingen basert på
vannforbruket foregående dag. Preparatet skal tilsettes i den mengden
vann som kylli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Exzolt 10 mg/ml oppløsning til bruk i drikkevann til høns
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
10 mg fluralaner
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløsning til bruk i drikkevann.
Lysgul til mørkgul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Høns (unghøns, avlshøns og verpehøns).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av infestasjon med rød hønsemidd (
_Dermanyssus gallinae_
) hos unghøns, avlshøns og
verpehøns.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Følgende praksis bør unngås fordi de øker risikoen for
resistensutvikling, og kan føre til at
behandlingen blir ineffektiv:
-
for ofte og gjentatt bruk av akaricider fra samme klasse over en
lengre periode
-
underdosering, som kan skyldes underestimering av kroppsvekt,
feiladministrasjon av
preparatet eller mangel på kalibrering av måleutstyret.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Strenge biosikkerhetstiltak i hønsehus og på gårdsnivå må
implementeres for å forhindre re-infestasjon
av behandlede hønsehus. For å sikre langtidskontroll på
middpopulasjonen i et behandlet hus er det
viktig å behandle all infestert fjørfe i nærliggende hønsehus.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Veterinærpreparatet kan være lett irriterende for hud og/eller
øyne.
Unngå kontakt med hud, øyne eller slimhinner.
Ikke spis, drikk eller røyk når man håndterer veterinærpreparatet.
Vask hendene, og hud som har vært i kontakt med oppløsningen, med
såpe og vann etter bruk.
Ved kontakt med øynene skyll straks grundig med vann.
3
Dersom det søles preparat skal tilsølte klær fjernes.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen kjente.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Veterinærpreparatets sikkerhet er vist hos v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-10-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata