Exzolt

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2022

Aktivni sastojci:

fluralaner

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QP53BE02

INN (International ime):

fluralaner

Terapijska grupa:

Kana

Područje terapije:

Ektoparasiticidit, hyönteismyrkyt ja karkotteet

Terapijske indikacije:

Siipikarjan punasolun (Dermanyssus gallinae) infektio hoidossa kanojen, kasvattajien ja keräyskanojen osalta.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2017-08-18

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
(50 ml:n pakkauskoko)
EXZOLT 10 MG/ML LIUOS JUOMAVETEEN SEKOITETTAVAKSI KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exzolt 10 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
fluralaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Fluralaneeri
10 mg.
Liuos juomaveteen sekoitettavaksi.
Liuos on väriltään vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kanapunkki (
_Dermanyssus gallinae_
) -tartunnan hoito nuorilla kanoilla, siitoskanoilla/-kukoilla ja
munivilla kanoilla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
18
Kana (nuoret kanat, siitoskanat/-kukot ja munivat kanat).
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sekoitetaan juomaveteen.
Annos on 0,5 mg fluralaneeria elopainokiloa kohti (vastaten 0,05 ml
valmistetta) annettuna kahdesti, 7
päivän välein. Valmiste tulee annostella kahdesti täyden tehon
saavuttamiseksi. Hoitojakso voidaan
uusia aikaisintaan 3 kuukauden kuluttua, mikäli tarpeen.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Määritä ajan pituus (4 ja 24 tunnin välillä), jonka kuluessa
lääkettä sisältävä vesi halutaan annostella.
Ajan pitää olla tarpeeksi pitkä, jotta linnut ennättävät saada
tarvittavan annoksen. Arvioi edellisen
päivän veden kulutuksen perusteella, kuinka paljon linnut juovat
tämän jakson aikana. Valmiste
lisätään siihen määrään vettä, jonka kanat juovat yhden
päivän aikana. Lääkintäjakson aikana ei pidä
olla tarjolla muuta juomalähde
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Exzolt 10 mg/ml liuos juomaveteen sekoitettavaksi kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
10 mg fluralaneeri
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liuos juomaveteen sekoitettavaksi.
Liuos väriltään vaaleankeltaisesta tummankeltaiseen
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kana (nuoret kanat, siitoskanat/-kukot ja munivat kanat).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kanapunkki (
_Dermanyssus gallinae_
) -tartunnan hoito nuorilla kanoilla, siitoskanoilla/-kukoilla ja
munivilla kanoilla.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Seuraavia käytäntöjä tulee välttää, koska ne suurentavat
resistenssin kehittymisriskiä ja voivat lopulta
johtaa tehottomaan hoitoon:
-
liian usein ja toistuvasti samaan luokkaan kuuluvien akarisidien
pitkittynyt käyttö
-
aliannostus, joka voi johtua väärin arvioidusta elopainosta,
epäonnistuneesta annostelusta tai
puutteellisesta annostelulaitteen kalibroinnista.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tiukkaa bioturvallisuutta tulee noudattaa rakennus- ja tilatasolla
uuden tartunnan estämiseksi. On
välttämätöntä hoitaa muut tartunnan saaneet kanat läheisissä
tuotantorakennuksissa, jotta voidaan
varmistaa punkkipopulaatioiden pitkäaikainen häätö.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Tämä eläinlääke voi lievästi ärsyttää ihoa ja/tai silmiä.
Vältä valmisteen joutumista iholle, silmiin tai limakalvoille.
Älä syö, juo tai tupakoi, kun käsittelet valmistetta.
Pese kädet ja roiskeet iholle vedellä ja saippualla käytön
jälkeen.
Silmäroiskeissa huuhdo silmät välittömästi ja huolellisesti
vedellä.
3
Vaateroiskeissa vaihda likaantuneet vaatteet puhtaisiin.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ei tunneta.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, IMETYKSEN TAI MUNINNAN AIKANA
Tämän eläin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-10-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata