Entecavir Accord

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-07-2022

Aktivni sastojci:

Энтекавир

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

J05AF10

INN (International ime):

entecavir

Terapijska grupa:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Područje terapije:

Hepatitis B, kronični

Terapijske indikacije:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenziranom bolesti jetre . Kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni HBV-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis B lamivudina. Энтекавир Accord je također indiciran za liječenje kronične HBV-infekcije u nukleozida naivan pedijatrijska bolesnika od 2 do.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2017-09-25

Uputa o lijeku

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ENTEKAVIR ACCORD 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ENTEKAVIR ACCORD 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entekavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Entekavir Accord
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Entekavir Accord
3.
Kako uzimati Entekavir Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Entekavir Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENTEKAVIR ACCORD
I ZA ŠTO SE KORISTI
ENTEKAVIR ACCORD TABLETE SU ANTIVIRUSNI LIJEK, KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE KRONIČNE
(DUGOTRAJNE) INFEKCIJE VIRUSOM HEPATITISA B (HBV) U ODRASLIH.
Entekavir Accord se može
primjenjivati u osoba koje imaju oštećenu jetru, ali ona još
ispravno radi (kompenzirana bolest jetre) i
u osoba koje imaju oštećenu jetru i ona ne radi ispravno
(dekompenzirana bolest jetre).
ENTEKAVIR ACCORD
TABLETE
PRIMJENJUJU SE I ZA LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE) HBV INFEKCIJE U
DJECE I ADOLESCENATA U DOBI OD 2 GODINE DO MANJE OD 18 GODINA
. Entekavir Accord se može
primijeniti u djece čija je jetra oštećena, ali još uvijek
ispravno radi (kompenzirana bolest jetre)
Infekcija virusom hepatitisa B može dovesti do oštećenja jetre.
Entekavir Accord
smanjuje količinu
virusa u Vašem tijelu i poboljšava stanje jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENTEKAVIR ACCORD
NEMOJTE UZIMATI ENTEKAVIR ACCORD
-
AKO
STE ALERGIČNI (PREOSJETLJIVI)
na entekavir ili neki dru
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Entekavir Accord 0,5 mg filmom obložene tablete
Entekavir Accord 1 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Entekavir Accord 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži entekavir hidrat ekvivalentan 0,5 mg entekavira.
Entekavir Accord 1 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži entekavir hidrat ekvivalentan 1 mg entekavira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 26 mg polisaharida
soje.
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 52 mg polisaharida
soje.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Entekavir Accord 0,5 mg filmom obložene tablete
Bijele do bjelkaste bikonveksne filmom obložene tablete trokutastog
oblika s utisnutom oznakom „J“
na jednoj strani i „110“ na drugoj strani.
Dimenzije: dužina 8,70 mm ± 0,20 mm, širina 8,40 mm ± 0,20 mm i
debljina 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entekavir Accord 1 mg filmom obložene tablete
Ružičaste bikonveksne filmom obložene tablete trokutastog oblika s
utisnutom oznakom „J“ na jednoj
strani i „111“ na drugoj strani.
Dimenzije: dužina 11,00 mm ± 0,20 mm, širina 10,60 mm ± 0,20 mm i
debljina 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Entekavir Accord je indiciran za liječenje kronične infekcije
virusom hepatitisa B (HBV) (vidjeti dio
5.1) u odraslih s:
•
kompenziranom bolešću jetre i dokazanom aktivnom replikacijom
virusa, konstantno povišenim
razinama alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i histološki
dokazanom aktivnom upalom
i/ili fibrozom.
•
dekompenziranom bolešću jetre (vidjeti dio 4.4)
Ova se indikacija temelji, kako za kompenziranu, tako i za
dekompenziranu bolest jetre, na podacima
iz kliničkog ispitivanja u bolesnika s HBeAg pozitivnom i HBeAg
negativnom HBV infekcijom koji
3
prethodno nisu bili liječeni analozima nukleozida. Za bolesnike s
hepatitisom B refrakternim na
liječenje lamivudi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata