Efient

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-11-2022

Aktivni sastojci:

prasugrel

Dostupno od:

Substipharm

ATC koda:

B01AC22

INN (International ime):

prasugrel

Terapijska grupa:

Antitrombotiske midler

Područje terapije:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Efient, administreret sammen med acetylsalicylsyre (ASA), er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos patienter med akut koronarsyndrom (i. ustabil angina, ikke-ST-segment-elevation myokardieinfarkt [UA / NSTEMI] eller ST-segment-elevation myokardieinfarkt [STEMI]) gennemgår primære eller forsinket perkutan koronar intervention (PCI).

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2009-02-24

Uputa o lijeku

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EFIENT 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EFIENT 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
prasugrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Efient
3.
Sådan skal du tage Efient
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Efient indeholder det aktive stof prasugrel og tilhører en
medicingruppe, som kaldes blodfortyndende
medicin. Blodplader er meget små bestanddele, som cirkulerer i
blodet. Når en blodåre bliver
beskadiget, for eksempel hvis der skæres i den, klumper blodpladerne
sammen for at hjælpe til med at
danne en klump af blod, også kaldet en blodprop. Blodpladerne er
derfor nødvendige som hjælp til at
standse blødning. Hvis blodproppen dannes inden i en forkalket
blodåre for eksempel en pulsåre, kan
den være meget farlig, da den kan afskære blodforsyningen og
forårsage et hjerteanfald
(myokardieinfarkt), slagtilfælde eller død. Blodpropper i de
blodårer, som fører blod til hjertet, kan
også nedsætte blodtilførslen og forårsage ustabil hjertekrampe
(angina pectoris, som er alvorlige
smerter i brystet).
Efient hæmmer sammenklumpningen af blodpladerne, og dermed nedsættes
muligheden for dannelse
af en blodprop.
Efient er blevet ordineret til dig, fordi du allerede har haft et
h
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efient 10 mg filmovertrukne tabletter.
Efient 5 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_Efient 10 mg: _
Hver tablet indeholder 10 mg prasugrel (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 2,1 mg lactosemonohydrat.
_ _
_Efient 5 mg: _
Hver tablet indeholder 5 mg prasugrel (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 2,7 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tabletter).
_Efient 10 mg: _
Beige tabletter med form som en aflang sekskant, præget med ”10
MG” på den ene side og ”4759” på
den anden.
_Efient 5 mg: _
Gule tabletter med form som en aflang sekskant, præget med ”5 MG”
på den ene side og ”4760” på
den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Efient er i kombination med acetylsalicylsyre (ASA) indiceret til
forebyggelse af aterotrombotiske
hændelser hos voksne patienter med akut koronarsyndrom (dvs. ustabil
angina, myokardieinfarkt uden
elevation af ST-segment [UA/NSTEMI] eller myokardieinfarkt [STEMI] med
ST-segment elevation,
som gennemgår primær eller forsinket perkutan koronarintervention
(PCI).
For yderligere information henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Behandling med Efient bør initieres med en enkelt 60 mg loadingdosis
og derpå fortsættes med 10 mg
én gang daglig.Hos UA/NSTEMI-patienter, hvor koronarangiografi
udføres indenfor 48 timer efter
indlæggelse, skal loadingdosis først indgives på tidspunktet for
PCI (se pkt. 4.4, pkt. 4.8 og pkt. 5.1).
De patienter, som tager Efient, bør også tage ASA daglig (75 mg til
325 mg).
3
Hos patienter med akut koronarsyndrom (AKS), som gennemgår PCI, kan
for tidlig seponering af
enhver trombocytfunktionshæmmer inklusive Efient, resultere i en
øget risiko for trombose,
myokardieinfarkt eller død som følge af patien
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-02-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata