DaTSCAN

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-02-2022

Aktivni sastojci:

ioflupāns (123l)

Dostupno od:

GE Healthcare B.V.

ATC koda:

V09AB03

INN (International ime):

ioflupane (123l)

Terapijska grupa:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Područje terapije:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Terapijske indikacije:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. DaTSCAN ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra Parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no Parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko Parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. DaTSCAN nespēj atšķirt Parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. Pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar Lewy iestādēm, no Alcheimera slimības. DaTSCAN nespēj atšķirt, demence ar Lewy struktūru un Parkinsona slimības plānprātības.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2000-07-27

Uputa o lijeku

                                21
_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
L
IETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DATSCAN 74 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Ioflupane (
123
I)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DaTSCAN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DaTSCAN lietošanas
3.
Kā lietot DaTSCAN
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt DaTSCAN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DATSCAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DaTSCAN satur aktīvo vielu joflupānu (
123
I), ko lieto smadzeņu slimību izmeklēšanai
(diagnosticēšanai). Tas pieder radiofarmaceitisko preparātu zāļu
grupai, un tam piemīt neliela
radioaktivitāte.
•
Pēc radiofarmaceitiskā preparāta injicēšanas tas neilgu laiku
uzkrājas noteiktā ķermeņa daļā vai
orgānā.
•
Tā kā šis preparāts satur nelielu radioaktivitātes daudzumu, to
ar speciālas aparatūras (gamma
kameras) palīdzību var konstatēt ārpus ķermeņa.
•
Var iegūt attēlu jeb skenējumu. Skenējums precīzi parāda, tieši
kurā ķermeņa daļā un kurā
orgānā ir radioaktivitāte. Tas sniedz ārstam vērtīgu
informāciju par to, kā orgāns darbojas.
Kad DaTSCAN tiek injicēts pieaugušajam, tas ar asinīm tiek
iznēsāts pa visu ķermeni. Tas uzkrājas
nelielā smadzeņu daļā. Pārmaiņas šajā smadzeņu daļā tiek
novērotas pie:
•
parkinsonisma (ieskaitot Parkinsona slimību) un
•
demences ar Lewy ķermenīšiem.
Izmeklējuma laikā iegūtais attēls sniegs Jūsu ārstam
informāciju par jebkurām izmaiņām šajā
smadzeņu rajonā. Šī informācija var tik
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DaTSCAN 74 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur joflupānu (
123
I) (
_Ioflupane (_
_123_
_I)_
) ar radioaktivitāti 74 MBq kalibrācijas laikā
(no 0,07 līdz 0,13 μg/ml joflupāna).
Katrs 2,5 ml vienas devas flakons satur 185 MBq joflupāna (
123
I) (īpatnējās aktivitātes diapazons no
2,5 līdz 4,5 x 10
14
Bq/mmol) kalibrācijas laikā.
Katrs 5 ml vienas devas flakons satur 370 MBq joflupāna (
123
I) (īpatnējās aktivitātes diapazons no 2,5
līdz 4,5 x 10
14
Bq/mmol) kalibrācijas laikā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Šīs zāles satur 39,5 g/l etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1
_. _
apakšpunktā
_. _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostiskas vajadzībām.
DaTSCAN ir paredzēts lietošanai, lai konstatētu funkcionālo
dopamīnerģisko nervgaļu zudumu
_striatum_
:
•
pieaugušajiem pacientiem ar klīniski neskaidru Parkinsona sindromu,
piemēram, pacientiem ar
agrīniem simptomiem, lai palīdzētu atdiferencēt esenciālu tremoru
no Parkinsona sindroma, kas
saistīts ar idiopātisku Parkinsona slimību, multiplo sistēmas
atrofiju un progresīvo
supranukleāro paralīzi. Lietojot DaTSCAN, nav iespējams diferencēt
Parkinsona slimību no
multiplās sistēmas atrofijas un progresīvās supranukleārās
paralīzes;
•
pieaugušajiem pacientiem, lai palīdzētu atdiferencēt iespējamo
plānprātību ar
_Lewy_
ķermenīšiem no Alcheimera slimības. Lietojot DaTSCAN, nav
iespējams diferencēt plānprātību
ar
_Lewy_
ķermenīšiem no Parkinsona slimības plānprātības.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pirms lietošanas jābūt pieejamam atdzīvināšanas aprīkojumam.
DaTSCAN drīkst lietot vienīgi pieaugušajiem pacientiem, kurus
nosūta ārsti ar pieredzi kustību
traucējumu un/vai plānprātības ārstēšanā. DaTS
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata