Copalia

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-11-2022

Aktivni sastojci:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

C09DB01

INN (International ime):

amlodipine, valsartan

Terapijska grupa:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Područje terapije:

Forhøjet blodtryk

Terapijske indikacije:

Behandling af essentiel hypertension. Copalia er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på amlodipin eller valsartan monoterapi.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2007-01-15

Uputa o lijeku

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
COPALIA 5 MG/80 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
COPALIA 5 MG/160 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
COPALIA 10 MG/160 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Copalia
3.
Sådan skal du tage Copalia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Copalia tabletter indeholder to stoffer, som kaldes amlodipin og
valsartan. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere højt blodtryk.
-
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som kaldes
”calcium-antagonister”. Amlodipin forhindrer
calcium i at bevæge sig ind i blodårernes vægge. Det medfører, at
blodårerne ikke trækker sig
sammen.
-
Valsartan tilhører en gruppe stoffer, som kaldes ”angiotensin
II-receptorantagonister”.
Angiotensin II produceres i kroppen og får blodårerne til at trække
sig sammen, så blodtrykket
øges. Valsartan virker ved at blokere effekten af angiotensin II.
Dette betyder, at begge stoffer forhindrer blodårerne i at trække
sig sammen. Som et resultat, bliver
blodårerne mere afslappede, og blodtrykket sænkes.
Copalia bruges til at behandle forhøjet blodtryk hos voksne, som ikke
kan få deres blodtryk passende
kontrolleret med enten amlodipin eller valsartan alene.
55
2.
DET
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Copalia 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Copalia 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Copalia 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Copalia 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 80 mg valsartan.
Copalia 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 160 mg valsartan.
Copalia 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesylat) og 160 mg valsartan.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Copalia 5 mg/80 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegul, rund filmovertrukket tablet med facetslebne kanter, præget
med ”NVR” på den ene side og
”NV” på den anden side. Størrelse: ca. 8,20 mm i diameter.
Copalia 5 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Mørkegul, oval filmovertrukket tablet, præget med ”NVR” på den
ene side og ”ECE” på den anden
side. Størrelse: ca. 14,2 mm (længde) x 5,7 mm (bredde).
Copalia 10 mg/160 mg filmovertrukne tabletter
Lysegul, oval filmovertrukket tablet, præget med ”NVR” på den
ene side og ”UIC” på den anden side.
Størrelse: ca. 14,2 mm (længde) x 5,7 mm (bredde).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Copalia er indiceret til voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret med amlodipin eller
valsartan monoterapi.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Copalia er én tablet daglig.
Copalia 5 mg/80 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg alene.
Copalia 5 mg/160 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
amlodipin 5 mg eller valsartan 160 mg alene.
Copalia 10 mg/160 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata