Coliprotec F4

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2020

Aktivni sastojci:

elävä ei-patogeeninen Escherichia coli O8: K87

Dostupno od:

Prevtec Microbia GmbH

ATC koda:

QI09AE03

INN (International ime):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapijska grupa:

siat

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapijske indikacije:

Aktiivinen immunisointi sikoja vastaan enterotoksigeeninen F4-positiivista Escherichia coli, jotta voidaan vähentää esiintyvyys on kohtalainen tai vaikea post-vieroituksen Escherichia coli-bakteerin aiheuttama ripuli (PWD) sioilla;vähentää asuttaminen sykkyräsuoli ja fekaaliset irtoaminen enterotoksigeeninen F4-positiivista Escherichia coli-tartunnan saaneiden sikojen.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2015-03-16

Uputa o lijeku

                                B.
PAKKAUSSELOSTE
PAKKAUSSELOSTE:
Coliprotec F4
kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota varten, sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Coliprotec F4 kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota varten,
sioille
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
Yksi rokoteannos sisältää:
Eläviä ei-patogeenisia _Escherichia coli_ -bakteereja, kanta O8:K87
(F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
–
9,0 x 10
8
CFU
2
/annos
1
ei heikennetty
2
CFU = pesäkettä muodostava yksikkö
Valkoinen tai melkein valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine.
4.
KÄYTTÖAIHE(ET)
Sikojen aktiiviseen immunisointiin enterotoksigeenista F4-positiivista
_Escherichia coli_ -bakteeria
vastaan
-
sikojen keskivaikean tai vaikean vieroituksenjälkeisen _Escherichia
coli _-ripulin esiintymisen
vähentämiseksi
-
enterotoksigeenisen F4-positiivisen _Escherichia coli_ -bakteerin
suolistokolonisaation ja
ulosteiden kautta erittymisen vähentämiseksi tartunnan saaneilla
sioilla.
Immuniteetin muodostuminen: 7 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 21 päivää rokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Tutkimuksissa havaittiin_ väliaikaista _painonnousun hidastumista
ensimmäisen viikon aikana
rokotuksen jälkeen. Tutkimuksissa havaittiin väristyksiä hyvin
yleisesti rokotuksen jälkeen.
Haittavaikutusten yleisyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua eläintä)
-
hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Coliprotec F4 kuiva-aine, kylmäkuivattu, oraalisuspensiota varten,
sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi rokoteannos sisältää:
Eläviä ei-patogeenisia _Escherichia coli_ -bakteereja, kanta O8:K87
1
(F4ac)..............1,3x10
8
– 9,0x10
8
CFU
2
/annos
1
ei heikennetty
2
CFU = pesäkettä muodostava yksikkö
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen tai melkein valkoinen kylmäkuivattu kuiva-aine
oraalisuspensiota varten.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen aktiiviseen immunisointiin enterotoksigeenista F4-positiivista
_Escherichia coli_ -bakteeria
vastaan 18 vuorokauden iästä alkaen
-
sikojen keskivaikean tai vaikean vieroituksenjälkeisen _Escherichia
coli _-ripulin esiintymisen
vähentämiseksi
-
enterotoksigeenisen F4-positiivisen _Escherichia coli _-bakteerin
suolistokolonisaation ja
ulosteiden kautta erittymisen vähentämiseksi tartunnan saaneilla
sioilla.
Immuniteetin muodostuminen: 7 päivää rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 21 päivää rokotuksen jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Immunosuppressiivista hoitoa saavia eläimiä ei saa rokottaa.
_Escherichia coli_ -bakteeriin tehoavaa bakteerilääkitystä saavia
eläimiä ei saa rokottaa.
Vain terveitä eläimiä saa rokottaa.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Noudata tavallisia aseptisia varotoimenpiteitä kaikissa
annostelumenettelyissä.
Rokotekantaa voi erittyä rokotetuista porsaista vähintään 14
päivää rokotuksen jälkeen. Rokotekanta
leviää nopeasti muihin sikoihin, jotka ovat kosketuksissa
rokotettuihin sikoihin. Myös rokotettujen
sikojen kanssa kosketuksissa oleville rokottamattomille sioille
muodostuu rokotesuoja, ja ne erittävät
rokotekantaa rokotettujen sikojen tavoin. Tänä aikana on
vältettävä sitä, että rokotetut siat pääsevät
kosketukseen 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2015

Pogledajte povijest dokumenata