Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-02-2016

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Aġenti antitrombotiċi

Područje terapije:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Terapijske indikacije:

Clopidogrel huwa indikat fl:pazjenti Adulti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Pazjenti adulti li jsofru mis-sindromu koronarju akut:Mhux elevazzjoni tas-segment ST sindromu koronarju akut (anġina instabbli jew mhux-mewġa-Q infart mijokardijaku), li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa stent wara intervent koronarju perkutanju, flimkien ma ' acetylsalicylic acid (ASA). Elevazzjoni tas-segment ST infart mijokardijaku akut, flimkien ma ' ASA f'medikament pazjenti kkurati b'eliġibbli għat-terapija trombolitika. Il-prevenzjoni ta aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi fil-fibrillazzjoni atrijali F'pazjenti adulti li jbatu minn fibrillazzjoni atrijali li jkollhom mill-inqas fattur ta 'riskju wieħed għall-episodji vaskulari, mhumiex adattati għall-kura bl-antagonisti tal-Vitamina K (VKA) u li għandhom baxx-riskju ta'fsada, clopidogrel huwa indikat, flimkien ma' ASA għall-prevenzjoni tal-aterotrombotiċi u avvenimenti tromboemboliċi, inkluż puplesija.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Irtirat

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju li jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat
f’dan il-fuljett kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek. Ara
sezzjoni 4..
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Teva Pharma u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel Teva Pharma
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Teva Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel Teva Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL TEVA PHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Teva Pharma fih clopidrogel u jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini li jissejħu prodotti
mediċinali li jaġixxu kontra l-plejtlets. Plejtlets huma strutturi
żgħar fid-demm, li jinġemgħu flimkien
waqt l-emboliżmu tad-demm. Meta jevitaw dan il-ġmiegħ, prodotti
mediċinali li jaġixxu kontra l-
plejtlets inaqqsu l-possibilità li jiġu fformati emboli tad-demm
(proċess li jissejjaħ trombosi).
Clopidogrel Teva Pharma jittieħed minn adulti sabiex jevita li jiġu
ffurmati emboli tad-demm (trombi)
b’vażi tad-demm li qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala
aterosklerosi, li jista’ jwassal għal
każijiet arterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew
mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Teva Pharma sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u
jitnaqqas ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u ftit
imbuzzata.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_ _
_Prevenzjoni ta’ każijiet aterotrombotiċi _
Clopidogrel hu indikat f’:

Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.

Pazjenti adulti li għandhom is-sindromu koronarju akut:
-
Bis-segment mhux ST elevat (anġina instabbli jew infart mijokardijaku
mhux-mewġa-Q),
li jinkludu pazjenti fi proċess li titpoġġa
_stent_
wara intervent koronarju perkutaneju,
flimkien ma’ acetylsalicylic acid
(ASA).
-
Infart mijokardijaku akut b’segment ST elevat, flimkien ma’ ASA
f’pazjenti ittrattati bil-
mediċini u eliġibbli għat-terapija trombolitika.
_Il-prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali _
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atrijali li għallinqas
għandhom fattur wieħed ta’ riskju għal
avvenimenti vaskulari u li ma jistgħux jieħdu t-terapija ta’
kontra l-vitamina K (VKA) u li għandhom
riskju baxx ta’ fsada, clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat
għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
aterotrombotiċi u tromboemboliċi li jinkludu l-attakk ta’
puplesija.
Għal aktar tagħrif jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u anzjani
Clopidogrel ghandu jinghata darba kuljum bhala 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-02-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-02-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod