Clomicalm

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-10-2021

Aktivni sastojci:

clomipramine hydrochloride

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QN06AA04

INN (International ime):

Clomipramine

Terapijska grupa:

Suņi

Područje terapije:

Psihoanalētiskie līdzekļi

Terapijske indikacije:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

1998-04-01

Uputa o lijeku

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CLOMICALM 5 MG TABLETES SUŅIEM
CLOMICALM 20 MG TABLETES SUŅIEM
CLOMICALM 80 MG TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clomicalm 5 mg tabletes suņiem
Clomicalm 20 mg tabletes suņiem
Clomicalm 80 mg tabletes suņiem
_Clomipramine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
5 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 4,5 mg klomipramīna)
20 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 17,9 mg klomipramīna)
80 mg klomipramīna hidrohlorīds
(atbilst 71,7 mg klomipramīna)
5 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Iespiestas
rievas abās pusēs..
20 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘C/G’, otrā - ‘G/N’
un rievas abas pusēs.
80 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘I/I’, otrā - nav
iespiests un rievas abas pusēs.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Palīglīdzeklis ar atšķirtību saistītu traucējumu, kas izpaužas
kā destruktīva un neatbilstoša uzvedība
(defekācija un urinācija), ārstēšanai un tikai kombinācijā ar
uzvedības korekcijas metodēm.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
klomipramīnu vai citiem tricikliskajiem
antidepresantiem. Nelietot vīriešu kārtas vaislas suņiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Clomicalm ļoti reti var izraisīt vemšanu, ēstgribas izmaiņas,
letarģiju vai aknu fermentu līmeņa
paaugstināšanos, kas ir atgriezeniska pēc zāļu lietošanas
pārtraukšanas. Ir saņemti ziņojumi par aknu
un žultsceļu slimībām, īpaši gadījumos ar iepriekš esošu
patoloģiju, kā arī vienlaicīgi lietojot
17
medikamentus, kuru metabolisms noti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Clomicalm 5 mg tabletes suņiem
Clomicalm 20 mg tabletes suņiem
Clomicalm 80 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Clomicalm tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klomipramīna hidrohlorīds 5 mg (atbilst 4,5 mg klomipramīna)
Klomipramīna hidrohlorīds
20 mg (atbilst 17,9 mg klomipramīna)
Klomipramīna hidrohlorīds
80 mg (atbilst 71,7 mg klomipramīna)
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
5 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Iespiestas
rievas abās pusēs.
20 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘C/G’, otrā - ‘G/N’
un rievas abas pusēs.
80 mg tablete: brūngani pelēka, ovāli iegarena, dalāma. Vienā
pusē iespiesti burti ‘I/I’, otrā - nav
iespiests un rievas abas pusēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kā palīglīdzeklis ar atšķirtību saistītiem traucējumiem -
suņiem, kas izpaužas kā destruktīva un
neatbilstoša uzvedība (defekācija un urinācija), ārstēšanai un
tikai kombinācijā ar uzvedības
korekcijas metodēm.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
klomipramīnu un citiem tricikliskajiem
antidepresantiem.
Nelietot vīriešu kārtas vaislas suņiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Clomicalm efektivitāte un drošums nav noteikts suņiem ar ķermeņa
svaru līdz 1,25 kg vai līdz sešu
mēnešu vecumam.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Clomicalm ieteicams lietot piesardzīgi suņiem ar kardiovaskulāro
disfunkciju vai epilepsiju, un tikai
izvērtējot risku attiecībā pret ieguvumu. Clomicalm spēcīgo
antiholīnerģisko īpašību dēļ, tas ir jālieto
uzmanīgi arī suņiem ar šaura leņķa glaukomu, samazinātu
gremošanas trakta p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata