Cimalgex

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-01-2016

Aktivni sastojci:

cimicoxib

Dostupno od:

Vétoquinol SA

ATC koda:

QM01AH93

INN (International ime):

cimicoxib

Terapijska grupa:

Psy

Područje terapije:

Muskuloskeletálny systém

Terapijske indikacije:

Úľava od bolesti a zápalu spojených s osteoartritídou. Liečba perioperačnej bolesti v dôsledku ortopedických alebo mechúrových operácií.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2011-02-18

Uputa o lijeku

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CIMALGEX 8 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
CIMALGEX 30 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
CIMALGEX 80 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cimalgex 8 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 30 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 80 mg žuvacie tablety pre psov
Cimicoxib
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá tableta obsahuje:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Tablety Cimalgex 8 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
1 poliacou ryhou na oboch
stranách.
Tablety môžu byť rozdelené na dve rovnaké polovice.
Tablety Cimalgex 30 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
2 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na. tri rovnaké tretiny.
Tablety Cimalgex 80 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
3 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na rovnako veľké
štvrtiny.
4.
INDIKÁCIE
Na liečbu a tlmenie bolesti a zápalu spojeného s osteoartritídou a
k manažmentu peri-operatívnej
bolesti počas ortopedickej chirurgie a chirurgie mäkkých tkaniv u
psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 10 týždňov.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnym ochorením alebo
poruchou krvácavosti.
Nepoužívať súbežne s kortikosteroidmi alebo inými nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAID).
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na cimicoxib, alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u chovných a gravidných alebo kojacich zvierat. Viď
bod 12 („ Zvlaštne opatrenia pre
psov“).
18
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierne
a
prechodné
gastrointestinálne
problémy
(zvracanie
a/alebo
hnačka)
boli
veľmi
zriedka
hlásené. Tieto problémy boli len krátkodo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cimalgex 8 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 30 mg žuvacie tablety pre psov
Cimalgex 80 mg žuvacie tablety pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
LIEČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Úplný zoznam pomocných látok viď bod 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Tablety Cimalgex 8 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
1 poliacou ryhou na oboch
stranách.
Tablety môžu byť rozdelené na dve rovnaké polovice.
Tablety Cimalgex 30 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
2 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na tri rovnaké tretiny.
Tablety Cimalgex 80 mg: podlhovasté, bielo-hnedé, žuvacie tablety s
3 poliacimi ryhami na oboch
stranách. Tablety môžu byť rozdelené na rovnako veľké
štvrtiny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na liečbu a tlmenie bolesti a zápalu spojeného s osteoartritídou a
k manažmentu peri-operatívnej
bolesti počas ortopedickej chirurgie a chirurgie mäkkých tkanivách
u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov mladších ako 10 týždňov.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnym ochorením alebo
poruchou krvácavosti.
Nepoužívať súčasne s kortikosteroidmi alebo inými nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAID).
Pozri tiež časť 4.8.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na cimicoxib, alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u chovných a gravidných alebo kojacich zvierat.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vzhľadom
k tomu,
že
bezpečnosť
prípravku
nebola
dostatočne
preukázaná
u
mladých
zvierat,
odporúča sa liečbu pozorne monitorovať
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-01-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-01-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-01-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-01-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata