Champix

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-10-2023

Aktivni sastojci:

vareniclin

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

N07BA03

INN (International ime):

varenicline

Terapijska grupa:

Andre narkotika stoffer

Područje terapije:

Anvendelse af tobaksbrug

Terapijske indikacije:

Champix er indiceret til rygestop hos voksne.

Proizvod sažetak:

Revision: 38

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2006-09-25

Uputa o lijeku

                                114
B. INDLÆGSSEDDEL
115
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHAMPIX 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CHAMPIX 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
vareniclin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret CHAMPIX til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer som De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage CHAMPIX
3.
Sådan skal De tage CHAMPIX
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CHAMPIX indeholder det aktive stof vareniclin. CHAMPIX er medicin, som
bruges til at hjælpe
voksne med at holde op med at ryge.
CHAMPIX kan virke dæmpende på Deres trang til at ryge, samtidig med
at den lindrer de
abstinenssymptomer, der opstår, når De holder op med at ryge.
CHAMPIX kan også nedsætte nydelsen ved cigaretter, hvis De alligevel
ryger under behandlingen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE CHAMPIX
TAG IKKE CHAMPIX
-
hvis De er allergisk over for vareniclin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i CHAMPIX
(angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før De tager CHAMPIX.
Der er set tilfælde af depression, selvmordstanker, selvmordsadfærd
og selvmordsforsøg hos patienter,
som tager CHAMPIX. Hvis De tager CHAMPIX og De oplever ophidselse,
nedtrykthed eller
ændringer i Deres adfærd, som bekymrer Dem eller Deres familie,
eller hvis De får selvmordstanker
eller selvmordsadfærd, skal De holde op med at tage CHAMPIX og straks
ko
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CHAMPIX 0,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,5 mg vareniclin (som
tartrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet på 4 mm x 8 mm
Hvide, kapselformede, bikonvekse tabletter præget ”Pfizer” på
den ene side og ”CHX 0.5” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
CHAMPIX er indiceret til rygeophør hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 1 mg vareniclin 2 gange dagligt efter 1 uges
dosistitrering på følgende måde:
Dag 1-3:
0,5 mg 1 gang dagligt
Dag 4-7:
0,5 mg 2 gange dagligt
Dag 8-resten af behandlingen
1 mg 2 gange dagligt
Patienten bør fastsætte en dato for rygestop. CHAMPIX-behandlingen
bør sædvanligvis begynde 1-
2 uger før denne dato (se pkt. 5.1). Patienter bør behandles med
CHAMPIX i 12 uger.
Patienter, der med succes er stoppet med at ryge efter 12 uger, kan
overveje at tage yderligere en kur
på 12 uger med CHAMPIX 1 mg 2 gange dagligt for at fastholde
afholdenheden (se pkt. 5.1).
En gradvis metode til at stoppe med at ryge ved hjælp af CHAMPIX bør
overvejes for patienter, som
ikke kan eller vil stoppe på én gang. Patienterne skal reducere
rygningen i løbet af de første 12 ugers
behandling og stoppe med at ryge ved afslutningen af denne
behandlingsperiode. Derefter skal
patienterne fortsætte med at tage CHAMPIX i yderligere 12 uger til i
alt 24 ugers behandling (se
pkt. 5.1).
Patienter, der er motiveret for at stoppe med at ryge, og som det ikke
er lykkedes at stoppe under
tidligere CHAMPIX-behandling, eller som er begyndt at ryge igen efter
behandlingens afslutning, kan
have gavn af et nyt forsøg på rygestop med CHAMPIX (se pkt. 5.1).
Hos patienter, der ikke kan tolerere bivirkningerne ved CHAMPIX, kan
dosis midlertidigt eller
permanent reduceres til 0,5 mg 2 gange dagligt.
3
Risikoen for at begynde at ryge igen efter behandling er høj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata