Champix

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-04-2014

Aktivna sestavina:

vareniclin

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

N07BA03

INN (mednarodno ime):

varenicline

Terapevtska skupina:

Andre narkotika stoffer

Terapevtsko območje:

Anvendelse af tobaksbrug

Terapevtske indikacije:

Champix er indiceret til rygestop hos voksne.

Povzetek izdelek:

Revision: 38

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2006-09-25

Navodilo za uporabo

                                114
B. INDLÆGSSEDDEL
115
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CHAMPIX 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CHAMPIX 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
vareniclin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret CHAMPIX til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer som De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage CHAMPIX
3.
Sådan skal De tage CHAMPIX
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
CHAMPIX indeholder det aktive stof vareniclin. CHAMPIX er medicin, som
bruges til at hjælpe
voksne med at holde op med at ryge.
CHAMPIX kan virke dæmpende på Deres trang til at ryge, samtidig med
at den lindrer de
abstinenssymptomer, der opstår, når De holder op med at ryge.
CHAMPIX kan også nedsætte nydelsen ved cigaretter, hvis De alligevel
ryger under behandlingen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE CHAMPIX
TAG IKKE CHAMPIX
-
hvis De er allergisk over for vareniclin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i CHAMPIX
(angivet i afsnit 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før De tager CHAMPIX.
Der er set tilfælde af depression, selvmordstanker, selvmordsadfærd
og selvmordsforsøg hos patienter,
som tager CHAMPIX. Hvis De tager CHAMPIX og De oplever ophidselse,
nedtrykthed eller
ændringer i Deres adfærd, som bekymrer Dem eller Deres familie,
eller hvis De får selvmordstanker
eller selvmordsadfærd, skal De holde op med at tage CHAMPIX og straks
ko
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CHAMPIX 0,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 0,5 mg vareniclin (som
tartrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet på 4 mm x 8 mm
Hvide, kapselformede, bikonvekse tabletter præget ”Pfizer” på
den ene side og ”CHX 0.5” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
CHAMPIX er indiceret til rygeophør hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 1 mg vareniclin 2 gange dagligt efter 1 uges
dosistitrering på følgende måde:
Dag 1-3:
0,5 mg 1 gang dagligt
Dag 4-7:
0,5 mg 2 gange dagligt
Dag 8-resten af behandlingen
1 mg 2 gange dagligt
Patienten bør fastsætte en dato for rygestop. CHAMPIX-behandlingen
bør sædvanligvis begynde 1-
2 uger før denne dato (se pkt. 5.1). Patienter bør behandles med
CHAMPIX i 12 uger.
Patienter, der med succes er stoppet med at ryge efter 12 uger, kan
overveje at tage yderligere en kur
på 12 uger med CHAMPIX 1 mg 2 gange dagligt for at fastholde
afholdenheden (se pkt. 5.1).
En gradvis metode til at stoppe med at ryge ved hjælp af CHAMPIX bør
overvejes for patienter, som
ikke kan eller vil stoppe på én gang. Patienterne skal reducere
rygningen i løbet af de første 12 ugers
behandling og stoppe med at ryge ved afslutningen af denne
behandlingsperiode. Derefter skal
patienterne fortsætte med at tage CHAMPIX i yderligere 12 uger til i
alt 24 ugers behandling (se
pkt. 5.1).
Patienter, der er motiveret for at stoppe med at ryge, og som det ikke
er lykkedes at stoppe under
tidligere CHAMPIX-behandling, eller som er begyndt at ryge igen efter
behandlingens afslutning, kan
have gavn af et nyt forsøg på rygestop med CHAMPIX (se pkt. 5.1).
Hos patienter, der ikke kan tolerere bivirkningerne ved CHAMPIX, kan
dosis midlertidigt eller
permanent reduceres til 0,5 mg 2 gange dagligt.
3
Risikoen for at begynde at ryge igen efter behandling er høj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov