Certifect

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2018

Aktivni sastojci:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QP53AX65

INN (International ime):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider

Terapijske indikacije:

Behandling og forebyggelse af skadedyrsangreb i hunde af skovflåter (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum og Amblyomma maculatum) og lopper (Ctenocephalides felis, og Ctenocephalides canis). Behandling af angreb ved at tygge lus (Trichodectes canis). Forebyggelse af miljømæssige loppekontaminering ved at hæmme udviklingen af ​​alle loppens umodne stadier. Produktet kan bruges som led i en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppe-allergi dermatitis. Eliminering af lopper og flåter inden for 24 timer. En behandling forhindrer yderligere angreb i fem uger ved flåter og i op til fem uger ved lopper. Behandlingen indirekte reducerer risikoen for overførsel af tick-borne diseases (canine babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis og borreliose) fra inficerede flåter i fire uger.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2011-05-06

Uputa o lijeku

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
B. INDLÆGSSEDDEL
21
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL
(Æske med 3 pipetter)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG SPOT-ON, OPLØSNING TIL HUND 2-10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG SPOT-ON, OPLØSNING TIL HUND 10-20
KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG SPOT-ON, OPLØSNING TIL HUND 20-40
KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG SPOT-ON, OPLØSNING TIL HUND 40-60
KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Merial
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Merial
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse Cedex
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg spot-on, opløsning til hund 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg spot-on, opløsning til hund 10-20
kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg spot-on, opløsning til hund 20-40
kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg spot-on, opløsning til hund 40-60
kg
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Spot-on, opløsning.
Klar ravfarvet til gullig opløsning.
Hver enhed (dobbelkamret pipette) indeholder:
CERTIFECT spot-on, opløsning
Indhold pr.
pipette
(ml)
Fipronil
(mg)
(S)-methopren
(mg)
Amitraz
(mg)
hunde 2-10 kg
1,07
67,0
60,3
80,0
hunde 10-20 kg
2,14
134,0
120,6
160,0
hunde 20-40 kg
4,28
268,0
241,2
320,0
hunde 40-60 kg
6,42
402,0
361,8
480,0
Hjælpestoffer som er nødvendige for korrekt administration:
butylhydroxyanisol (0,02 %) og
butylhydroxytoluen (0,01 %).
22
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
4.
INDIKATIONER
Behandling og forebyggelse af flåtangreb (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus _
_sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis
elliptica,Haemaphysalis. _
_longicornis, Amblyomma americanum _
og
_Amblyomma maculatum)_
og loppeangreb
_(Ctenocephalides _
_felis _
og

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg spot-on, opløsning til hund 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg spot-on, opløsning til hund 10-20
kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg spot-on, opløsning til hund 20-40
kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg spot-on, opløsning til hund 40-60
kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Aktive stoffer:
Hver pipette indeholder:
CERTIFECT spot-on, opløsning
Indhold pr.
Pipette (ml)
Fipronil
(mg)
(S)-methopren
(mg)
Amitraz
(mg)
hunde 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
hunde 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
hunde 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
hunde 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Hjælpestoffer:
Butylhydroxyanisol (0,02 %)
Butylhydroxytoluen (0,01 %).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
Klar ravfarvet til gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling og forebyggelse af flåtangreb (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus _
_sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis
elliptica, Haemaphysalis _
_longicornis, Amblyomma americanum _
og
_Amblyomma maculatum) _
og loppeangreb
_(Ctenocephalides _
_felis _
og
_Ctenocephalides canis)_
hos hund
_. _
Behandling af angreb af bidende lus
_(Trichodectes canis). _
Forebyggelse af smittespredning til omgivelserne ved at forhindre
udvikling af alle umodne
loppestadier. Præparatet kan indgå som led i behandlingen af
loppebetinget allergisk dermatitis
(FAD). Fjernelse af lopper og flåter inden for 24 timer. En
behandling forebygger mod yderligere
flåtangreb i 5 uger og loppeangreb i op til 5 uger.
Behandlingen nedsætter indirekte risikoen for overførsel af
flåtbårne sygdomme (babesiose,
monocytær ehrlichiose, granulocytær anaplasmose og borreliose) fra
inficere
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata