Cardalis

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-11-2021

Aktivni sastojci:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Dostupno od:

Ceva Santé Animale

ATC koda:

QC09BA07

INN (International ime):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapijska grupa:

Perros

Područje terapije:

SISTEMA CARDIOVASCULAR

Terapijske indikacije:

Para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva causada por enfermedad valvular degenerativa crónica en perros (con soporte diurético según corresponda).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2012-07-23

Uputa o lijeku

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos masticables para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos masticables para perros
Hidrocloruro de benazepril 2,5 mg, espironolactona 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos masticables para perros
Hidrocloruro de benazepril 5 mg, espironolactona 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos masticables para perros
Hidrocloruro de benazepril 10 mg, espironolactona 80 mg
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido masticable contiene:
HIDROCLORURO DE BENAZEPRIL
(benazepril HCl)
ESPIRONOLACTONA
(spironolactone)
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos
10 mg
80 mg
Los comprimidos son de color marrón, palatables, ovalados, ranurados
y masticables.
19
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva causada
por la enfermedad valvular
degenerativa crónica canina (con el uso complementario de un
diurético, cuando sea preciso).
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación ni la lactancia (ver la sección
“Gestación ylactancia”).
No usar en animales destinados o que se tenga previsto destinar a la
reproducción.
No usar en perros que padezcan de hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o
hiponatremia.
No usar juntamente con Anti-inflam
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos masticables para perros
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos masticables para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
HIDROCLORURO DE BENAZEPRIL
(benazeprili HCl)
ESPIRONOLACTONA
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg comprimidos
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg comprimidos
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg comprimidos
10 mg
80 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido masticable.
Comprimidos masticables, palatables, ovalados ranurados de color
marrón.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva causada
por la enfermedad valvular
degenerativa crónica canina (con el uso complementario de un
diurético, cuando sea preciso).
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar durante la gestación ni la lactancia (ver la sección 4.7).
No usar en animales destinados o que se tenga previsto destinar a la
reproducción.
No usar en perros que padezcan de hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o
hiponatremia.
No usar conjuntamente con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) en
perros con insuficiencia
renal.
No usar en caso de hipersensibilidad a los inhibidores de la Enzima
Convertidora de Angiotensina
(ECA) o a algún excipiente.
No usar en casos de insuficiencia en el gasto cardiaco debido a una
estenosis aórtica o pulmonar.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La función renal y los niveles séricos de potasio deberán ser
evaluados antes de iniciar el tratamiento
con benazepril y espironolactona, especialment
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata