Bovilis BTV8

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2022

Aktivni sastojci:

kéknyelv-betegség elleni vakcina, 8. szerotípus (inaktivált)

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

bluetongue virus serotype 8

Terapijska grupa:

Sheep; Cattle

Područje terapije:

Inaktivált vírus vakcina, kéknyelv-betegség vírus, JUHOK

Terapijske indikacije:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2010-09-06

Uputa o lijeku

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BOVILIS BTV8
SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SZARVASMARHA ÉS JUH SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLANDIA
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovilis BTV8
szuszpenziós injekció szarvasmarha és juh számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalma:
Hatóanyag: bluetongue vírus 8-as szerotípus (inaktiválás
előtt*): 500 antigén egység*
(*≥5,0 log
2
mennyiségű vírusneutralizáló ellenanyagválaszt vált ki
csirkékben)
Adjuvánsok: alumínium-hidroxid, szaponin.
Rózsaszín opaleszkáló, reszuszpendálható üledékkel.
4.
JAVALLAT(OK)
Juh
A bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására, a virémia megelőzésére
juhban 1 hónapos kortól.*
*(a fertőző vírus hiányának validált > 30 küszöb ciklus (Ct)
értékű rRT-PCR módszerrel történő
kimutatásával)
Szarvasmarha
A bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására a virémia csökkentése
céljából szarvasmarhában 6 hetes kortól.*
*(részleteket ld. 12. pont)
Védettség kialakulása: 3 héttel az oltás után.
Immuntartósság: 6 hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
Nagyon ritkán a vakcinázás enyhe testhőmérséklet emelkedést
okozhat (általában 0,5 °C-nál nem
magasabb, egyes esetekben egészen mintegy 2 °C-ig) a vakcinázást
követő három napig. Az injekció
beadásának helyén átmeneti duzzanat alakulhat ki. Juhok esetében
a duzzanatok jellemzően három
hétig is fennállhatnak. Szarvasmarhák esetében a vakcinázott
állatok kb. egyharmadában a beadás
helyén kis, tapintható duzzanat lehet e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovilis BTV8 szuszpenziós injekció szarvasmarha és juh számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Bluetongue vírus 8-as szerotípus (inaktiválás előtt): 500
antigén egység*
(*≥5,0 log
2
mennyiségű vírusneutralizáló ellenanyagválaszt vált ki
csirkékben)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid (100%)
16,7 mg
Szaponin
0,31 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Rózsaszín opaleszkáló, reszuszpendálható üledékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha és juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juh:
A Bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására, a virémia megelőzésére
juhban 1 hónapos kortól.*
*(a fertőző vírus hiányának validált > 30 küszöb ciklus (Ct)
értékű rRT-PCR módszerrel történő
kimutatásával)
Szarvasmarha
A Bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására a virémia csökkentése
céljából szarvasmarhában 6 hetes kortól.*
*(részleteket ld. 4.4)
Védettség kialakulása: 3 héttel az oltás után.
Immuntartósság: 6 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Ez a vakcina szarvasmarhában csökkenti a virémiát, de nem előzi
meg azt. Ennek a csökkentésnek a
mértékét járványtani modellkísérletekkel vizsgálták, amely
azt mutatta, hogy a csökkenés mértéke
olyan fokú, amely korlátozza a vakcinázott populációban a
járvány kitörését.
A vakcina ártalmatlansági vizsgálatát szarvasmarhán és juhon
végezték el. Ha a vakcinát egyéb
fertőződésnek kitett házi vagy vadon élő kérődző állatfajon
kívánjuk alkal
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2022

Pogledajte povijest dokumenata