Bortezomib Hospira

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-10-2023

Aktivni sastojci:

bortezomib

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01XG01

INN (International ime):

bortezomib

Terapijska grupa:

Aġenti antineoplastiċi oħra

Područje terapije:

Majloma Multipla

Terapijske indikacije:

Bortezomib Hospira bħala monoterapija jew flimkien ma 'liposomal doxorubicin jew dexamethasone hu indikat għall-kura ta' pazjenti adulti b'progressiva majeloma multipla li rċevew mill-anqas terapija 1 minn qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Hospira f'kombinazzjoni ma 'melphalan u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li mhumiex eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Hospira flimkien ma 'dexamethasone, jew ma' dexamethasone u thalidomide, huwa indikat għall-kura ta 'induzzjoni ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel mjeloma multipla li huma eliġibbli għal doża għolja ta 'kimoterapija bi trapjant b' ċelluli staminali ematopojetiċi. Bortezomib Hospira flimkien ma 'rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin u prednisone huwa indikat għall-kura ta' pazjenti adulti li ma kienux ikkurati qabel f'forma ta'tubu taċ-ċelluli tal-limfoma li mhumiex tajbin għal trapjant b ' ċelluli staminali ematopojetiċi.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2016-07-22

Uputa o lijeku

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BORTEZOMIB HOSPIRA 1 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
BORTEZOMIB HOSPIRA 2.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
BORTEZOMIB HOSPIRA 3.5 MG TRAB GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
bortezomib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TUŻA DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Bortezomib Hospira u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Bortezomib Hospira
3.
Kif għandek tieħu Bortezomib Hospira
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bortezomib Hospira
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BORTEZOMIB HOSPIRA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Bortezomib Hospira fih is-sustanza attiva bortezomib, hekk imsejjaħ
‘impeditur ta’ proteasome’.
Il-proteasomes għandhom rwol important fil-kontroll tal-funzjoni u
t-tkabbir taċ-ċellula. Billi
jinterferixxi mal-funzjoni tagħhom, bortezomib jista’ joqtol
iċ-ċelluli tal-kanċer.
Bortezomib jintuża għall-kura ta’ majeloma multipla (kanċer
tal-mudullun) f’pazjenti li diġà għalqu
it-18-il sena:
-
waħdu (monoterapija) jew flimkien mal-mediċini pegylated liposomal
doxorubicin jew
dexamethasone għal pazjenti li l-marda tagħhom qed tiħrax
(progressiva) wara li jkunu rċivew
mill-anqas kura oħra qabel u li għalihom trapjant b’ċelluli
steminali tad-demm ma kienx irnexxa
fihom jew mhuwiex tajjeb għalihom.
-
flimkien ma’ mediċini li fihom melphalan u prednisone, għal
pazjenti li l-marda tagħhom qatt
ma ġietx ikkurata qabel u li mhumiex eliġibbli għal doża 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bortezomib Hospira 1 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Bortezomib Hospira 2.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Bortezomib Hospira 3 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Bortezomib Hospira 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Bortezomib Hospira 1 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 1 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Bortezomib Hospira 2.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 2.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Bortezomib Hospira 3 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 3 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Bortezomib Hospira 3.5 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett ta’ trab fih 3.5 mg ta’ bortezomib (bħala mannitol
boronic ester).
Wara li jiġi rrikostitwit, 1 ml tas-soluzzjoni għall-injezzjoni
taħt il-ġilda jkun fih 2.5 mg bortezomib.
Wara li jiġi rrikostitwit, 1 ml tas-soluzzjoni għall-injezzjoni
ġol-vina jkun fih 1 mg bortezomib
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Ċappa jew trab minn abjad sa offwajt.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bortezomib Hospira bħala monoterapija jew flimkien ma’ pegyalated
liposomal doxorubicin jew
dexamethasone huwa indikat biex jingħata għal pazjenti adulti
b’majeloma multipla progressiva li
ngħataw mill-inqas terapija waħda qabel u li diġà kellhom jew mhux
adattati għal trapjant ta’ ċelluli
steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Hospira flimkien ma’ melphalan u prednisone huwa indikat
għall-kura ta’ pazjenti adulti
b’majeloma multipla li qatt ma kienet ikkurata qabel li mhumiex
eleġibbli għal doża għolja ta’
kimoterapija bi trapjant ta’ ċelluli steminali ematopojetiċi.
Bortezomib Hospira flimkien ma’ 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata