Alli (previously Orlistat GSK)

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-10-2023

Aktivni sastojci:

orlistat

Dostupno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC koda:

A08AB01

INN (International ime):

orlistat

Terapijska grupa:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

Područje terapije:

Obezita

Terapijske indikacije:

Alli je indikovaná na zníženie telesnej hmotnosti u dospelých s nadváhou (index telesnej hmotnosti, BMI ≥ 28 kg / m2) a má sa užívať v kombinácii s mierne hypokalorickou diétou s nižším obsahom tuku.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2007-07-22

Uputa o lijeku

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALLI 60 MG TVRDÉ KAPSULY
orlistat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak po 12 týždňoch užívania alli neschudnete, musíte sa obrátiť
na svojho lekára alebo
lekárnika. Možno bude potrebné, aby ste alli prestali užívať.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je alli a na čo sa používa
-
Riziko spojené s nadváhou
-
Ako alli účinkuje
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete alli
-
Nepoužívajte alli
-
Upozornenia a opatrenia
-
Iné lieky a alli
-
alli a jedlo a nápoje
-
Tehotenstvo a dojčenie
-
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
3.
Ako užívať alli
-
Príprava na chudnutie
-
Zvoľte si začiatočný deň
-
Určite si cieľ chudnutia
-
Stanovte si cieľové hodnoty kalórií a tukov
-
Užívanie alli
-
Dospelí vo veku 18 a viac rokov
-
Ako dlho mám alli užívať?
-
Ak užijete viac alli, ako máte
-
Ak zabudnete užiť alli
4.
Možné vedľajšie účinky
-
Závažné vedľajšie účinky
-
Veľmi časté vedľajšie účinky
-
Časté vedľajšie účinky
-
Účinky preukázané krvnými vyšetreniami
-
Naučte sa zvládať účinky liečby súvisiace so stravou
5.
Ako uchovávať alli
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
-
Čo alli obsahuje
-
Ako vyzerá alli a obsah balenia
-
Držiteľ rozhodnutia
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
alli 60 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tvrdá kapsula obsahuje 60 mg orlistatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsula má tmavomodrý pásik v strede a tyrkysovú vrchnú a spodnú
časť, na ktorej je
vytlačené „alli“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
alli je indikované na zníženie telesnej hmotnosti u dospelých,
ktorí majú nadváhu (index telesnej
hmotnosti, BMI,

28 kg/m
2
) a má sa užívať v kombinácii s mierne nízkokalorickou diétou s
nízkym
obsahom tuku.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná liečebná dávka je jedna 60 mg kapsula užívaná
trikrát denne. V priebehu 24 hodín sa
môžu užiť najviac tri 60 mg kapsuly.
Diéta a cvičenie sú dôležitou súčasťou programu na zníženie
telesnej hmotnosti. Odporúča sa začať
s programom diéty a cvičenia ešte pred začatím liečby s alli.
Počas užívania orlistatu má byť pacient na nutrične vyváženej,
mierne nízkokalorickej diéte, ktorá
obsahuje približne 30 % kalórií pochádzajúcich z tukov (napr. v
diéte s obsahom 2 000 kcal/deň sa
to rovná < 67 g tuku). Denný príjem tukov, cukrov a bielkovín sa
má rovnomerne rozdeliť do troch
hlavných jedál.
V programe diéty a cvičenia sa má pokračovať aj po ukončení
liečby s alli.
Liečba nemá presiahnuť 6 mesiacov.
Ak sa po 12 týždňoch liečby s alli pacientom nepodarí znížiť
telesnú hmotnosť, majú sa obrátiť na
svojho lekára alebo lekárnika. Môže byť potrebné liečbu
prerušiť.
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Starší pacienti (_

_65 rokov)_
K dispozícii sú obmedzené údaje o používaní orlistatu u
starších pacientov. Keďže orlistat sa
minimálne absorbuje, u starších pacientov nie je potrebná úprava
dávky.
_ _
3
_Poškodenie funkcie pečene a obličiek _
Účinok orlistatu u jedincov s poškoden
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod