Actelsar HCT

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-10-2023

Aktivni sastojci:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Actavis Group hf

ATC koda:

C09DA07

INN (International ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Područje terapije:

Essential Hypertension

Terapijske indikacije:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Actelsar HCT combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. Actelsar HCT combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. Actelsar HCT combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la adulți a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) sau adulți stabilizați anterior pe telmisartan și hidroclorotiazidă administrați separat.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2013-03-13

Uputa o lijeku

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIȚI:
1.
Ce este Actelsar HCT și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Actelsar HCT
3.
Cum să utilizați Actelsar HCT
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Actelsar HCT
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ACTELSAR HCT
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Actelsar HCT este o combinație a două substanțe active, telmisartan
și hidroclorotiazidă, într-un singur
comprimat. Ambele substanțe ajută la controlarea tensiunii arteriale
mari.
-
Telmisartan
aparține
unui
grup
de
medicamente
numite
antagoniști
ai
receptorului
pentru
angiotensină II. Angiotensina II este o substanță produsă în
organismul dumneavoastră, care
determină îngustarea vaselor de sânge, crescând tensiunea
arterială. Telmisartan blochează efectele
angiotensinei II, astfel încât vasele de sânge se relaxează, iar
tensiunea dumneavoastră arterială este
diminuată.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice, care determină
creșterea volumului urinar, ducând la scăderea tensiunii
dumneavoastră arteriale.
Tensiunea arterială mare, netratată, poate leza vas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu
dimensiuni de 6,55 x 13,6 mm,
marcate cu “TH” pe o față.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate în formă de capsulă, biconvexe, de culoare albă sau
aproape albă, cu dimensiuni de
9,0 x 17,0 mm, marcate cu „TH 12,5” pe ambele fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Combinația în doză fixă Actelsar HCT (telmisartan 40
mg/hidroclorotiazidă 12,5 mg și telmisartan
80 mg/hidroclorotiazidă 12,5 mg) este indicată la adulții a căror
tensiune arterială nu poate fi ținută sub
control în mod adecvat prin monoterapia cu telmisartan.
4.2
DOZE
s
I MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Actelsar HCT trebuie administrat la pacienții a căror tensiune
arterială nu poate fi ținută sub control în mod
adecvat prin monoterapia cu telmisartan. Înainte de trecerea la
combinația în doză fixă, se recomandă
stabilirea treptată a dozelor individuale pentru fiecare dintre cele
două componente. Se poate realiza trecerea
directă de la monoterapie la combinația fixă, dacă acest lucru
este considerat adecvat din punct de vedere
clinic.
-
Acetalsar HCT 40 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienții a căror tensiune arterială
nu poate fi ținută sub control în mod adecvat cu telmisartan 40 mg.
3
-
Acetalsar HCT 80 mg/12,5 mg poate fi administrat o dată pe zi la
pacienții a căror tensiune arterială
nu p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata