Abseamed

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-08-2023

Aktivni sastojci:

epoetină alfa

Dostupno od:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin alfa

Terapijska grupa:

Preparate antianemice

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Terapijske indikacije:

Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică (IRC) la pacienți adulți și copii:tratamentul anemiei asociate cu insuficienta renala cronica la copii și adulți la pacienții hemodializați și la pacienții adulți cu dializă peritoneală;tratamentul anemiei severe de origine renală însoțită de simptome clinice la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă. Tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii la pacienții adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide, maligne limfom sau mielom multiplu, și la riscul de transfuzie cum a fost evaluată de starea generală a pacientului (e. statusul cardiovascular, pre existente anemie la începerea chimioterapiei). Abseamed poate fi folosit pentru a crește randamentul de sânge autolog la pacienții într-un program predonation. Utilizarea sa în această indicație trebuie să fie echilibrată împotriva raportat riscul de evenimente tromboembolice. Tratamentul trebuie administrat numai pacienților cu anemie moderată (hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], fără deficit de fier), dacă procedurile de conservare a sângelui nu sunt disponibile sau sunt insuficiente atunci când chirurgicale elective majore planificate necesită un volum mare de sânge (4 sau mai multe unități de sânge pentru femei sau 5 sau mai multe unități pentru bărbați). Abseamed poate fi folosit pentru a reduce expunerea la transfuzii de sânge alogen în adult non pacienții cu deficit de fier înainte de intervenție chirurgicală ortopedică electivă majoră, având un risc potențial crescut de a prezenta complicații ale transfuziei. Utilizare ar trebui să fie limitată la pacienții cu anemie moderată (e. Hb 10-13 g/dl) care nu au un program de pre-donare autologă disponibile și cu o așteaptă pierderi de sânge de la 900 la 1800 ml.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2007-08-27

Uputa o lijeku

                                76
B. PROSPECTUL
77
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ABSEAMED 1000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 2000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 3000 UI/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 4000 UI/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 5000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 6000 UI/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 7000 UI/0,7 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 8000 UI/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 9000 UI/0,9 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 10000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 20000 UI/0,5 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 30000 UI/0,75 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
ABSEAMED 40000 UI/1 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
Epoetină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Abseamed şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Abseamed
3.
Cum să utilizaţi Abseamed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Abseamed
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
C
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Abseamed 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 5000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 6000 UI/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 7000 UI/0,7 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 8000 UI/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 9000 UI/0,9 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 10000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Abseamed 20000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Abseamed 30000 UI/0,75 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Abseamed 40000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Abseamed 1000 UI/0,5 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,5 ml conţine epoetină alfa 1000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
8,4 micrograme. *
Abseamed 2000 UI/1 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 2000 UI echivalent a 16,8
micrograme pe ml
O seringă preumplută a 1 ml conţine epoetină alfa 2000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
16,8 micrograme. *
Abseamed 3000 UI/0,3 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 micrograme pe ml
O seringă preumplută a 0,3 ml conţine epoetină alfa 3000 unităţi
internaţionale (UI) echivalent a
25,2 micrograme. *
Abseamed 4000 UI/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă preumplută
Fiecare ml soluţie conţine epoetină alfa* 10000 UI echivalent a
84,0 m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata