Abasaglar (previously Abasria)

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-09-2021

Aktivni sastojci:

insuliinglargiin

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Područje terapije:

Diabeet Mellitus

Terapijske indikacije:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle selle.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2014-09-09

Uputa o lijeku

                                60
B. PAKENDI INFOLEHT
61
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ABASAGLAR 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS KOLBAMPULLIS
glargiin-insuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET. INSULIINI PEN-
SÜSTLI KASUTAMISJUHENDI SAATE KOOS INSULIINI PEN-SÜSTLIGA. LUGEGE
SEDA ENNE RAVIMI KASUTAMIST.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ABASAGLAR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ABASAGLAR’i kasutamist
3.
Kuidas ABASAGLAR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ABASAGLAR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABASAGLAR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ABASAGLAR sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud
insuliin, mis on väga sarnane
iniminsuliiniga.
ABASAGLAR’i kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel,
noorukitel ning 2-aastastel ja vanematel
lastel.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda piisavalt
insuliini vere suhkrusisalduse
kontrollimiseks. Glargiin-insuliinil on pikendatud toimeaeg ja
stabiilne vere suhkrusisaldust langetav
toime.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ABASAGLAR’I KASUTAMIST
_ _
ABASAGLAR’I EI TOHI KASUTADA
Kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ABASAGLAR’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Järgige täpselt arsti antud juhiseid annustamise, kontrolli (vere-
ja uriinianalüüsid), dieedi ja kehalise
koormuse kohta (füüsiline töö ja sportimine).
Kui teie veresuhkur on li
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ABASAGLAR 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks milliliiter sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 3,64
mg-le).
Üks kolbampull sisaldab 3 ml süstelahust, vastab 300 ühikule.
*toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil, kasutades
_Escherichia coli_
-t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus kolbampullis.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ning 2-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ABASAGLAR sisaldab glargiin-insuliini, insuliini analoogi, millel on
pikendatud toimeaeg.
ABASAGLAR’i manustatakse üks kord ööpäevas, vabalt valitud
kellaajal, kuid iga päev samal ajal.
Annustamise skeem (annus ja manustamise aeg) tuleb individuaalselt
kohandada.
II tüüpi diabeediga patsientidele võib ABASAGLAR’i manustada ka
koos suukaudselt toimivate
antidiabeetiliste ravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud on
ainuomased vaid glargiin-insuliinile ega ole
samad, mis on RÜ või ühikud, mida kasutatakse teiste insuliini
analoogide tugevuse väljendamiseks (vt
lõik 5.1).
_Eripopulatsioonid _
_Eakad (≥65-aastased) _
Eakatel võib neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine püsivalt
vähendada insuliinivajadust.
_Neerufunktsiooni kahjustus _
Neerufuktsiooni kahjustusega patsientide insuliinivajadus võib
väheneda insuliini metabolismi
aeglustumise tõttu.
_ _
_ _
3
_Maksafunktsiooni kahjustus _
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientide insuliinivajadus võib
väheneda glükoneogeneesi võime
languse ja insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
_Lapsed _
_Noorukid ja lapsed alates 2 aasta vanusest _
Glargiin-insuliini ohutus ja efektiivsus on tõestatud noorukitel ja
lastel alates 2 aasta vanusest (vt lõik 5.1).
Annustamisskeemi (annust ja manustamise aega) tuleb individuaalselt
kohandada.
_Alla 2-aastased lapsed _
Glargiin-i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod