Entecavir Accord

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-07-2022

Aktivni sastojci:

L'entécavir

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

J05AF10

INN (International ime):

entecavir

Terapijska grupa:

Antiviraux à usage systémique

Područje terapije:

Hépatite B chronique

Terapijske indikacije:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , une maladie hépatique décompensée. Pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients Aghbe positifs et Aghbe négatifs de l'infection par le VHB. En ce qui concerne les patients atteints d'hépatite B réfractaire à la lamivudine. L'entécavir Accord est également indiqué pour le traitement de l'infection chronique à VHB dans nucléosidiques naïf patients pédiatriques de 2 à.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2017-09-25

Uputa o lijeku

                                40
B. NOTICE
41
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ENTECAVIR ACCORD 1 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
entécavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce qu’ Entecavir Accord et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Entecavir
Accord
3.
Comment prendre Entecavir Accord
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Entecavir Accord
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’
ENTECAVIR ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
ENTECAVIR ACCORD EN COMPRIMÉS EST UN MÉDICAMENT ANTIVIRAL POUR
TRAITER L’INFECTION CHRONIQUE
(AU LONG COURS) PAR LE VIRUS DE L’HÉPATITE B (VHB) CHEZ L’ADULTE.
Entecavir Accord peut être utilisé
chez les personnes dont le foie est altéré mais encore fonctionnel
(maladie du foie compensée) et chez
les personnes dont le foie est altéré et non complètement
fonctionnel (maladie décompensée du foie).
ENTECAVIR ACCORD COMPRIMÉS EST AUSSI UTILISÉ POUR TRAITER
L'INFECTION CHRONIQUE (AU LONG COURS)
PAR LE VIRUS DE L’HÉPATITE B (VHB) CHEZ L'ENFANT ET L'ADOLESCENT
ÂGÉS DE 2 ANS À MOINS DE 18 ANS.
Entecavir Accord peut être utilisé chez les enfants dont le foie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Entecavir Accord 0,5 mg comprimés pelliculés
Entecavir Accord 1 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Entecavir Accord 0,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient de l’entécavir monohydraté, équivalent
à 0,5 mg d’entécavir.
Entecavir Accord 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient de l’entécavir monohydraté équivalent
à 1 mg d’entécavir.
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé de 0,5 mg contient 26 mg de
polysaccharides de soja.
Chaque comprimé pelliculé de 1 mg contient 52 mg de polysaccharides
de soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Entecavir Accord 0,5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, biconvexe, de couleur blanc à blanc cassé et
de forme triangulaire avec « J »
gravé sur une face et « 110 » sur l’autre face.
Dimensions : Longueur 8,70 mm
±
0,20 mm, largeur 8,40 mm
±
0,20 mm et épaisseur 3,40 mm
±
0 ,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, biconvexe, de couleur rose et de forme
triangulaire avec « J » gravé sur une face
et « 111 » sur l’autre face.
Dimensions : Longueur 11, 00 mm
±
0,20 mm, largeur 10,60 mm
±
0,20 mm et épaisseur 4,20mm
±
0,30 mm.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Entecavir Accord est indiqué dans le traitement des patients adultes
atteints d'une infection chronique
par le virus de l'hépatite B (VHB) (voir rubrique 5.1) présentant:
•
une maladie hépatique compensée avec la mise en évidence d'une
réplication virale active, une
élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase
(ALAT), une inflammation
hépatique active et/ou une fibrose histologiquement prouvées.
•
une maladie hépatique décompensée (voir rubrique 4.4).
3
Pour les maladies hépatiques compensées et décompensées,
l'indication est basée sur 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata