Entecavir Accord

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

L'entécavir

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

J05AF10

DCI (Dénomination commune internationale):

entecavir

Groupe thérapeutique:

Antiviraux à usage systémique

Domaine thérapeutique:

Hépatite B chronique

indications thérapeutiques:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , une maladie hépatique décompensée. Pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients Aghbe positifs et Aghbe négatifs de l'infection par le VHB. En ce qui concerne les patients atteints d'hépatite B réfractaire à la lamivudine. L'entécavir Accord est également indiqué pour le traitement de l'infection chronique à VHB dans nucléosidiques naïf patients pédiatriques de 2 à.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Autorisé

Date de l'autorisation:

2017-09-25

Notice patient

                                40
B. NOTICE
41
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ENTECAVIR ACCORD 1 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
entécavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce qu’ Entecavir Accord et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Entecavir
Accord
3.
Comment prendre Entecavir Accord
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Entecavir Accord
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’
ENTECAVIR ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
ENTECAVIR ACCORD EN COMPRIMÉS EST UN MÉDICAMENT ANTIVIRAL POUR
TRAITER L’INFECTION CHRONIQUE
(AU LONG COURS) PAR LE VIRUS DE L’HÉPATITE B (VHB) CHEZ L’ADULTE.
Entecavir Accord peut être utilisé
chez les personnes dont le foie est altéré mais encore fonctionnel
(maladie du foie compensée) et chez
les personnes dont le foie est altéré et non complètement
fonctionnel (maladie décompensée du foie).
ENTECAVIR ACCORD COMPRIMÉS EST AUSSI UTILISÉ POUR TRAITER
L'INFECTION CHRONIQUE (AU LONG COURS)
PAR LE VIRUS DE L’HÉPATITE B (VHB) CHEZ L'ENFANT ET L'ADOLESCENT
ÂGÉS DE 2 ANS À MOINS DE 18 ANS.
Entecavir Accord peut être utilisé chez les enfants dont le foie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Entecavir Accord 0,5 mg comprimés pelliculés
Entecavir Accord 1 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Entecavir Accord 0,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient de l’entécavir monohydraté, équivalent
à 0,5 mg d’entécavir.
Entecavir Accord 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient de l’entécavir monohydraté équivalent
à 1 mg d’entécavir.
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé de 0,5 mg contient 26 mg de
polysaccharides de soja.
Chaque comprimé pelliculé de 1 mg contient 52 mg de polysaccharides
de soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé)
Entecavir Accord 0,5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, biconvexe, de couleur blanc à blanc cassé et
de forme triangulaire avec « J »
gravé sur une face et « 110 » sur l’autre face.
Dimensions : Longueur 8,70 mm
±
0,20 mm, largeur 8,40 mm
±
0,20 mm et épaisseur 3,40 mm
±
0 ,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, biconvexe, de couleur rose et de forme
triangulaire avec « J » gravé sur une face
et « 111 » sur l’autre face.
Dimensions : Longueur 11, 00 mm
±
0,20 mm, largeur 10,60 mm
±
0,20 mm et épaisseur 4,20mm
±
0,30 mm.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Entecavir Accord est indiqué dans le traitement des patients adultes
atteints d'une infection chronique
par le virus de l'hépatite B (VHB) (voir rubrique 5.1) présentant:
•
une maladie hépatique compensée avec la mise en évidence d'une
réplication virale active, une
élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase
(ALAT), une inflammation
hépatique active et/ou une fibrose histologiquement prouvées.
•
une maladie hépatique décompensée (voir rubrique 4.4).
3
Pour les maladies hépatiques compensées et décompensées,
l'indication est basée sur 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-01-2018
Notice patient Notice patient espagnol 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-01-2018
Notice patient Notice patient tchèque 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-01-2018
Notice patient Notice patient danois 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-01-2018
Notice patient Notice patient allemand 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-01-2018
Notice patient Notice patient estonien 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-01-2018
Notice patient Notice patient grec 29-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-01-2018
Notice patient Notice patient italien 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-01-2018
Notice patient Notice patient letton 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-01-2018
Notice patient Notice patient lituanien 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-01-2018
Notice patient Notice patient hongrois 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-01-2018
Notice patient Notice patient maltais 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-01-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-01-2018
Notice patient Notice patient polonais 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-01-2018
Notice patient Notice patient portugais 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-01-2018
Notice patient Notice patient roumain 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-01-2018
Notice patient Notice patient slovaque 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-01-2018
Notice patient Notice patient slovène 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-01-2018
Notice patient Notice patient finnois 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-01-2018
Notice patient Notice patient suédois 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-01-2018
Notice patient Notice patient norvégien 29-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 29-07-2022
Notice patient Notice patient croate 29-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-01-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents